土壤荧光素二乙酸酯(FDA)水解酶微量法 返回列表页

产品简介：

产品名称：土壤荧光素二乙酸酯(FDA)水解酶微量法
规格：100管/48样
货号：BJ-01611310-1

检测方法：微量法

产品分类：土壤系列

贮存温度：2～8℃。

本试剂盒保质期：6个月

商品介绍：

操作步骤:

本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

G蛋白偶联受体35抗体灰略红链霉菌薏苡仁LAMP鉴定试剂盒

G蛋白偶联受体37/帕金森相关内皮su受体样受体抗体*匍枝根霉或黑根霉人基质金属蛋白mei4(MMP-4)Elisa测定试剂盒

G蛋白偶联受体40抗体孤岛杆菌白j链(Ig-j)Elisa测定试剂盒

G蛋白偶联受体43抗体冷温木拉克酵母小鼠骨成型蛋白受体Ⅱ(BMPR-Ⅱ)Elisa测定试剂盒

G蛋白偶联受体44抗体酿酒酵母小鼠末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9)Elisa测定试剂盒

G蛋白偶联受体45抗体酿酒酵母小鼠β甘露糖苷酶(β Manase)Elisa测定试剂盒

同源盒蛋白GSC抗体枯斑盘多毛孢小鼠促肾上腺皮质激su(ACTH)Elisa测定试剂盒

脊髓性肌症蛋白Gemin4抗体球孢白僵菌小鼠γ氨基丁suan（GABA）Elisa测定试剂盒

脊髓性肌症蛋白Gemin5抗体拟茎点霉小鼠β样蛋白1-40(Aβ1-40)Elisa测定试剂盒

脊髓性肌症蛋白Gemin7抗体葡萄座腔菌小鼠脱氢表雄酮S7(DHEA-S7)Elisa测定试剂盒

GTP结合丝裂原诱导T蛋白抗体硬水黄杆菌小鼠GATA结合蛋白4(GATA4)Elisa测定试剂盒

染色体卷曲螺旋域包含蛋白1抗体中国台湾根霉小鼠上皮中性粒活化肽78（ENA-78/CXCL5）Elisa测定试剂盒

脊髓性肌症蛋白Gemin6抗体热带假丝酵母大鼠干因子受体(SCFR)Elisa测定试剂盒

磷suan化胶质纤维suan性蛋白抗体苍黄拟无枝suan菌猪层连蛋白/板层su(LN)Elisa测定试剂盒

自主生长因子GFI1抗体核果黑腐皮壳菌猪二氧化酶(DAO)Elisa测定试剂盒
土壤荧光素二乙酸酯(FDA)水解酶微量法粘蛋白13(MUC13)试剂盒Anti-XRCC3 AntibodyAlexa Fluor 488标记的抗猪IgG

肌营养不良蛋白关联糖蛋白1(DAG1)试剂盒 Anti-XRCC2 AntibodyAlexa Fluor 350标记的抗猪IgG

全色suC合酶(HCCS)试剂盒 Anti-XRCC3 AntibodyCy5.5标记的抗长爪沙鼠IgG

碳suan酐酶III(CA3)试剂盒Anti-XRCC4 Antibody(PB0954)Cy7标记的抗长爪沙鼠IgG

单核趋化蛋白3(MCP-3)试剂盒Anti-Xrcc4 Antibody罗丹明标记的抗长爪沙鼠IgG

皮肤T相关抗原(CTAGE)试剂盒 Anti-XRCC2 AntibodyFITC标记的抗长爪沙鼠IgG

补体因子P(CFP)试剂盒Anti-XRCC5 Antibody性磷suan酶（AP）标记的抗长爪沙鼠IgG
特点:

(1)应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

(3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

(4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

(5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

(6)分析成本低、操作简便、快速