土壤脂肪酶(SLPS)测试盒可见分光光度法 返回列表页

产品简介：

产品名称：土壤脂肪酶(SLPS)测试盒可见分光光度法
规格：50管/48样
货号：BJ-01611319-2

检测方法：可见分光光度法

产品分类：土壤系列

贮存温度：2～8℃。

本试剂盒保质期：6个月

商品介绍：

操作步骤:

本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

葡萄糖转运蛋白3抗体伴放线菌团聚杆菌3-（环己氨基）-1-丙磺suan钠盐

凝溶胶蛋白抗体枯草芽孢杆菌乙二四乙suan

生长激su释放激su抗体胶孢聚乙二2000

胶质纤维suan性蛋白抗体湖迪茨氏菌铬粒

绿色荧光蛋白（免疫组化用抗体）杂色曲霉马兜铃（北马兜铃）

生长激su受体抗体异配囊接霉地龙

脑肠肽抗体枯草芽孢杆菌党参

糖蛋白A33抗体栗酒裂殖酵母槐花

脑肠肽抗体细链格孢鸭胆子

胰高血糖su样肽-2抗体柑橘青霉菌儿茶

G蛋白偶联受体GPR114蛋白抗体光帽鳞伞吡啶

胶质源性连接蛋白抗体肉桂球形孢囊菌硝suan异山梨酯

糖蛋白VI/六糖蛋白抗体短小芽孢杆菌

鸟苷suan还原酶1抗体大肠杆菌

G2期/S期应答相关蛋白1抗体巨兽芽孢杆菌
土壤脂肪酶(SLPS)测试盒可见分光光度法唾液suan结合球蛋白样凝集su10(SIGLEC10)试剂盒Anti-ABHD2 AntibodyPE-CY5标记的驴抗IgG

大脑脂肪suan结合蛋白7(FABP7)试剂盒Anti-ACACA AntibodyAPC标记的驴抗IgG

抗核膜糖蛋白210(AGPA)试剂盒  Anti-ABHD8 AntibodyAlexa Fluor 350标记的驴抗IgG

磷suan甘油suan变位酶2(PGAM2)试剂盒Anti-ABL2 Antibody罗丹明标记的驴抗IgG

过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)试剂盒Anti-ACAD10 Antibody胶体金标记的驴抗IgG

集落激因子2受体α (CSF2Rα)试剂盒Anti-ACBD6 Antibody胶体金标记的驴抗羊IgG

骨骼肌快肌肌钙蛋白I(TNNI2)试剂盒Anti-ACADM Antibody性磷suan酶（AP）标记的驴抗羊IgG
特点:

(1)应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

(3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

(4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

(5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

(6)分析成本低、操作简便、快速