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货号 | BJ-0161188-1 |
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产品简介:
产品名称:硝酸还原酶(NR)测试盒(NADH速率法)微量法
规格:100管/96样
货号:BJ-0161188-1
检测方法:微量法
产品分类:氮代谢系列
贮存温度:2~8℃。
本试剂盒保质期:6个月
商品介绍:
测定意义: NR( EC 1.7.1.3)广泛存在于植物中,是植物硝态氮转化为氨态氮的关键酶,也是诱导酶,对作物的产量和品质有影响。 测定原理: NR催化硝酸盐还原为亚硝酸盐,NO3ˉ +NADH+H+→ NO2ˉ +NAD+ +H 2 O;NADH在 340 nm 有最大吸收峰,通过测定NADH减少速率来表示NR活性。 需自备的仪器和用品: 酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、96孔板、研钵、冰和蒸馏水。 |
操作步骤:
本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4. 每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
FITC标记的小鼠抗牛IgG木贼镰孢人参皂苷F362025-50-7
性磷酸酶(AP)标记的小鼠抗牛IgG枯草芽孢杆菌sakakin21082-33-7
胶体金标记的小鼠抗牛IgG基利恩帚枝霉白藓484-29-7
Cy3标记的小鼠抗牛IgG谷an酸棒杆菌Ⅲ型知母皂苷A341059-79-4规格
辣根过氧化物酶标记的小鼠抗牛IgG酿酒酵母myrislignan171485-39-5
生物su标记的小鼠抗牛IgGPassalora fulvadehydrodiisoeugenol2680-81-1
生物su标记的小鼠抗IgG大豆慢生根瘤菌peucedanol28095-18-3
胶体金标记的小鼠抗IgG糙皮侧耳小檗2086-83-1
辣根过氧化物酶标记的小鼠抗IgG蛹虫草α-菠菜甾糖1745-36-4
PE-CY5标记的小鼠抗IgG蜡样芽孢杆菌sinensetin2306-27-6规格
APC标记的小鼠抗IgG柠条根瘤菌落新妇苷29838-67-3
Alexa Fluor 350标记的小鼠抗IgG玉米大斑凸脐蠕孢菌cimiracemoside256925-92-5
Alexa Fluor 488标记的小鼠抗IgG围小丛壳菌胆红su635-65-4
Alexa Fluor 555标记的小鼠抗IgG假单胞菌表木栓酯16844-71-6
Alexa Fluor 647标记的小鼠抗IgG干酪乳杆菌原花青suC137064-30-5
硝酸还原酶(NR)测试盒(NADH速率法)微量法低分子肝su(LMWH)试剂盒 Anti-HMOX2 Antibody(PB0213)踝蛋白
骨成型蛋白7 (BMP-7)试剂盒 Anti-HMOX1(HO-1) Antibody磷酸化踝蛋白
食欲su/阿立新B(OXB)试剂盒Anti-HNRNPD Antibody驱动蛋白结合蛋白1
肌浆球蛋白(MYO)试剂盒Anti-HNF1B Antibody瞬时受体电位离子通道蛋白6
脂蛋白脂酶(LPL)试剂盒Anti-HNRNPA1 Antibody磷酸化微管相关蛋白
小核糖核蛋白多肽C(SNRPC)试剂盒Anti-HNRNPA2B1 Antibody四分子交联体5
成纤维生长因子6(FGF6)试剂盒 Anti-HNF4A Antibody(PB0211)热休克蛋白75
特点:
(1)应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)灵敏度高
由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。
(3)选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。
(4)准确度高
对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。
(5)适用浓度范围广
可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。
(6)分析成本低、操作简便、快速
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