葡萄糖6磷酸酶(G6P)外分光光度法-上海邦景实业有限公司

货号	BJ-01611374-2

产品简介：

产品名称：葡萄糖6磷酸酶(G6P)测试盒紫外分光光度法
规格：50管/48样
货号：BJ-01611374-2

检测方法：紫外分光光度法

产品分类：糖异生系列

贮存温度：2～8℃。

本试剂盒保质期：6个月

商品介绍：

测定意义：

葡萄糖-6-磷酸酶((glucose 6 phosphatase，G6Pase，EC 3.1.3.9)广泛存在于动物、植物、微生物和细胞中，是糖异生过程水解葡萄糖-6-磷酸生成葡萄糖的限制酶，在保证血糖的动态平衡方面起着重要的作用。

测定原理：

G6P催化葡萄糖-6-磷酸生成葡萄糖，变旋酶和葡萄糖脱氢酶进一步依次催化NAD+还原生成NADH，在340nm下测定NADH生成速率，即可反映G6P活性。

需自备的仪器和用品：

紫外分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1 mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

操作步骤:

本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

干扰su诱导的三角形四肽重复蛋白3抗体荧光假单胞菌六甲基磷酰三

干扰su诱导的三角形四肽重复蛋白5抗体基利恩帚枝霉1，5-萘二磺suan四水物

干扰su诱导跨膜蛋白2抗体异常威克汉姆酵母氯化铈

干扰su诱导跨膜蛋白5抗体金针菇F8909植suan钠

干扰sualpha/beta 受体1蛋白抗体枯草芽孢杆菌二乙基二硫代氨基甲suan钠

干扰sugamma受体1蛋白抗体犁头霉属溴代十六烷

真核翻译起始因子3亚基L蛋白抗体枯草芽孢杆菌对甲苯磺suan乙酯

干扰su诱导的三角形四肽重复蛋白2抗体黑曲霉磷suan烯丙酮suan单环己铵盐

干扰su诱导的三角形四肽重复蛋白1B抗体赖ansuan芽胞杆菌属溴化亚铜

160kDa内含子结合蛋白抗体棉盘孢2-萘基硫脲

Bruton酪ansuan激酶抑制剂蛋白抗体苹果黑腐皮壳丙ansuan

γ干扰su诱导蛋白IP30抗体米曲霉羟基积雪草苷

中间丝家族孤啡肽1蛋白抗体扩展青霉川续断皂苷 Ⅵ （木通皂苷 D）

内脏器官发育转位相关蛋白NPH2抗体金灰青霉十七碳suan甲酯

胰岛su受体β抗体裂褐层孔菌柳穿鱼叶苷
葡萄糖6磷酸酶(G6P)测试盒紫外分光光度法G蛋白β1(GNβ1)试剂盒Anti-CDYL2 AntibodyMEK1/MAPKK1(N-端)

钙调磷suan酶结合蛋白1(CABIN1)试剂盒 Anti-CEACAM21 Antibody促肾上腺皮质释放因子

Apelin 17(AP17)试剂盒 Anti-CEBP Delta Antibody衰老抑制基因抗原

蛋白激酶D1(PKD1)试剂盒Anti-CEBPD Antibody环子孢子蛋白(约氏疟原虫)抗原

谷ansuan脱羧酶2(GAD2)试剂盒Anti-CEBPD Antibody降钙su抗原

色suP450家族成员1A2(CYP1A2)试剂盒 Anti-CEBPE AntibodyC端结合蛋白1抗原

神经胶质纤维suan性蛋白(GFAP)试剂盒Anti-CEBPE Antibody相关抗原4/性T抗原-4
特点:

(1)应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

(3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

(4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

(5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

(6)分析成本低、操作简便、快速