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货号 | BJ-01611302-2 |
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产品简介:
产品名称:土壤碱性蛋白酶(SALPT)测试盒可见分光光度法
规格:50管/24样
货号:BJ-01611302-2
检测方法:可见分光光度法
产品分类:土壤系列
贮存温度:2~8℃。
本试剂盒保质期:6个月
商品介绍:
测定意义: 土壤蛋白酶参与土壤中存在的氨基酸、蛋白质以及其他含蛋白质氮的有机化合物的转化,其水解产物是高等植物的氮源之一。S-ALPT在碱性环境下催化蛋白质水解,与土壤有机质含量、氮素及其他土壤性质有关。 测定原理: 碱性条件下,S-ALPT可将酪蛋白水解产生酪an酸;在碱性条件下,酪an酸还原磷钼酸化合物生成钨蓝;在680nm有特征吸收峰。 实验中所需仪器及设备: 可见分光光度计、水浴锅、磁力搅拌器、可调式移液枪、1ml玻璃比色皿、双蒸水 |
操作步骤:
本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4. 每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
磷suan化脂肪型脂肪suan结合蛋白多主棒孢菌甜茶
脂肪suan结合蛋白12抗体毛霉属西梭米星
四连接同源蛋白FJX1抗体乙suan钙不动杆菌α-苯甘ansuan
G蛋白偶联受体γ3抗体点柄粘盖牛肝前列腺suA1
G蛋白偶联受体γ7抗体弗雷德里克斯堡假单胞菌苄氟
G蛋白结合蛋白α13/Gα13抗体酿酒酵母
G蛋白结合蛋白α16/Gα16抗体Paraburkholderia sp.
G蛋白α抑制剂抗体短小芽孢杆菌司坦唑
G蛋白受体α x+z抗体紫麦角菌泛suan钙
半乳糖神经酰酶抗体艾登短芽孢杆菌盐suan金刚烷
磷suan化葡萄糖合成酶1抗体节杆菌盐suan萘替芬
半乳糖凝集su3抗体雷州湾芽孢杆菌磷suan吡哆醛丁咯地尔
生长因子受体结合蛋白7抗体亮白曲霉人麻疹病IgM(MV IgM)Elisa测定试剂盒
糖基转移酶1结构域1抗体鞘氨单胞菌属人解整合su样金属蛋白mei9(ADAM9)Elisa测定试剂盒
G蛋白偶联受体LGR7蛋白抗体变异居白蚁菌知母探针法PCR鉴定试剂盒
土壤碱性蛋白酶(SALPT)测试盒可见分光光度法血管内皮生长因子受体3(VEGFR3/Flt4)试剂盒Anti-VAPB AntibodyAPC标记的抗猴IgM
SPARC样蛋白1(SPARCL1)试剂盒Anti-VAPB AntibodyAlexa Fluor 350标记的抗猴IgM
纽蛋白(VCL)试剂盒Anti-VASP AntibodyAlexa Fluor 488标记的抗猴IgM
基质衍生因子2样蛋白1(SDF2L1)试剂盒Anti-VCAM1 AntibodyAlexa Fluor 555标记的抗猴IgM
基质衍生因子4(SDF-4)试剂盒Anti-VCAM1 Antibody生物su标记的抗猴IgM
甲状腺原ansuan(Thyronine)试剂盒Anti-USP7 Antibody性磷suan酶(AP)标记的抗猴IgM
神经元凋亡抑制蛋白(NAIP)试剂盒 Anti-VCAN Antibody(PB0480)胶体金标记的抗猴IgM
特点:
(1)应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)灵敏度高
由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。
(3)选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。
(4)准确度高
对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。
(5)适用浓度范围广
可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。
(6)分析成本低、操作简便、快速
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