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土壤酸性蛋白酶(SACPT)测试盒微量法

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所  在  地上海市

更新时间:2022-08-18 21:02:59浏览次数:130次

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货号 BJ-01611300-1
土壤酸性蛋白酶(SACPT)测试盒微量法公司正在出售的产品:脂肪去饱和1抗体COX10/FITC 荧光su标记COX10抗体IgG
回肠脂肪结合蛋白抗体IAA/FITC 荧光su标记吲哚-3-乙抗体/植物生长su抗体IgG
线粒体外膜功能检测试剂盒20次人急性单核白血;THP-1布氏琼脂 用于弯曲杆菌分离(SN标准)
纯化线粒体细胞色C氧化活性测定试剂盒20次人胶质瘤;U251改良番茄汁培

特别提醒:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。

产品名称

检测方法

规格

货号

土壤酸性蛋白酶(SACPT)测试盒微量法

微量法

100管/48样

BJ-01611300-1

商品介绍:

测定意义:

土壤蛋白酶参与土壤中存在的氨基酸、蛋白质以及其他含蛋白质氮的有机化合物的转化,其水解产物是高等植物的氮源之一。S-ACPT在酸性环境下催化蛋白质水解,与土壤有机质含量、氮素及其他土壤性质有关。

测定原理:

酸性条件下,S-ACPT可将酪蛋白水解产生酪an酸;在碱性条件下,酪an酸还原磷钼酸化合物生成钨蓝;在680nm有特征吸收峰。

所需仪器及设备:

可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、磁力搅拌器、可调式移液枪、微量石英比色皿/96孔板、双蒸水

优点如下:

1、快速简便:全程约50分钟,可测100例左右样本。

2、取样量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可测红细胞中的SOD,只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD,0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。

3、灵敏度高:IC50=0.05g/ml,是邻苯三酚法的18倍。

4、稳定性好:试剂盒2~8℃存放6个月有效。

5、再现性好:变异系数CV=1.7%。

6、回收试验: X =103.3%。

7、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。

8、测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等,效果均佳。

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测定步骤:

1、 酶标仪预热30min以上,调节波长至450nm。

2、 试剂三的稀释:将试剂三用蒸馏水稀释50倍,用多少配多少。(试剂三和蒸馏水1:49稀释。

3、 工作液配制:在试剂一加入100μl试剂二,充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。(若一次性测定样本较少,可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml:0.1ml的比例混匀配制)

4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解(溶解后一周内用完)。

5、 样本测定(在96孔板中依次加入下列试剂)充分混匀,室温静置30min后,450nm处测定各管吸光值A。

注意事项:

待测样品-70℃可保存1个月。需注意反复冻融会导致SOD部分失活。

一个试剂盒如果不能在3次内使用完毕,其中的WST-8需要在使用时适当分装,以避免反复冻融导致的检测效果下降。

标准品稀释时所用的稀释液应尽量与样品一致。样品用试剂盒提供的SOD样品制备液制备时,标准品也宜使用SOD样品制备液进行稀释;当样品为血液等无需处理的样品时,宜使用试剂盒提供的SOD检测缓冲液稀释标准品。

抗氧化物会对本试剂盒的检测产生干扰,例如0.1mM ascorbic acid,5mM GSH都会使测定出来的吸光度显著升高。此时尽管样品没有颜色,如果设置了使用说明中的空白对照3,就可以消除样品中的抗氧化物的干扰。

10抗体粗皮马勃兔6酮前列腺suF1a(6-keto-PGF1a)Elisa测定试剂盒

11轻链抗体酿酒酵母兔抗牛血清白蛋白抗体流式免疫组化

12重链抗体紫红曲霉CC趋化因子受体4抗体流式免疫组化

FIGNL1蛋白抗体苏云金芽胞杆菌CD169抗体流式免疫组化

FAM70A蛋白抗体金龟子假丝酵母囊性纤维化跨膜转运调节因子抗体流式免疫组化

含纤维蛋白原C结构域蛋白1抗体水冷源橙色单胞菌丝裂原活化蛋白激酶3抗体流式免疫组化

F-box蛋白相关蛋白6抗体阿木氏链霉菌丝裂原活化蛋白激酶激酶2抗体流式免疫组化

suan化成纤维生长因子受体底物2抗体香菇色ansuan羟化酶抗体流式免疫组化

椎骨蛋白2抗体酿酒酵母SDS-PAGE蛋白质中分子量

VII全食副球菌青霉su链霉su两性霉suB溶液

10抗体类产假单胞菌二苯基羰酰二肼

脆性X综合征相关蛋白AFF2抗体啤酒酵母DEAE纤维suDE-23

肌侧索硬化症相关蛋白FGGY抗体蕈青霉己烷磺suan钠

肌侧索硬化症相关蛋白FIG4抗体草菇二苯乙suan

su腺二核苷suan抗体Pelagibacterium硬脂suan乙酯
土壤酸性蛋白酶(SACPT)测试盒微量法末端运动神经元生存蛋白1(SMN1)试剂盒Anti-UBB Antibody辣根过氧化物酶标记的抗小鼠IgG-Fc

内皮糖蛋白(ENG/CD105)试剂盒Anti-UBE2I Antibody生物su标记的抗小鼠IgG-Fc

肌腱蛋白X(TNX)试剂盒Anti-UBD Antibody性磷suan酶(AP)标记的抗小鼠IgG-Fc

CXC趋化因子受体3(CXCR3)试剂盒 Anti-UBB Antibody(PB0182)胶体金标记的抗小鼠IgG-Fc

Ⅻ(F12)试剂盒  Anti-UBE2I AntibodyCy3标记的抗小鼠IgG-Fc

粒特异性抗核(GSANA)试剂盒  Anti-UBE2I AntibodyCy5标记的抗小鼠IgG-Fc

白介su12(IL-12)试剂盒Anti-UBE2Q2 AntibodyCy5.5标记的抗小鼠IgG-Fc   

实验方法学:

一、肝素的配制:

市售肝素冻干粉140单位/mg,1克瓶装,每瓶140,000单位,称取0.1克肝素冻干粉,加生理盐水5ml,配成2800单位/ml。取50~100μl湿润管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不会凝固。老鼠血易凝固,所以最好更浓一些。可以取0.1克肝素冻干粉,加3ml生理盐水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制备:取0.1克肝素冻干粉,加2.5ml生理盐水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,湿润管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),横向转动,每隔5~10分钟转动一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液样本的收集:

全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。

1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1~2小时,直接低速离心分离出血清待用或保存。

2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐。

选择抗凝的注意点:

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后


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