土壤全钛测试盒可见分光光度法 返回列表页

产品简介：

产品名称：土壤全钛测试盒可见分光光度法
规格：50管/48样
货号：BJ-01611329-2

检测方法：可见分光光度法

产品分类：土壤系列

贮存温度：2～8℃。

本试剂盒保质期：6个月

商品介绍：

操作步骤:

本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

GATA结合蛋白5抗体新疆盐地杆菌小鼠5羟色(5-HT)Elisa测定试剂盒

生长分化因子9抗体短杆状马赛菌大鼠解整合su样金属蛋白mei9(ADAM9)Elisa测定试剂盒

促代谢型谷ansuan受体4抗体博斯氏菌属猪可溶性间粘附分子1(sICAM-1)Elisa测定试剂盒

GST标签蛋白抗体戊糖片球菌兔子神经营养因子4（NT-4）Elisa测定试剂盒

磷脂酰基蛋白聚糖-4抗体短小芽胞杆菌钙/钙调su依赖蛋白激酶2α抗体流式免疫组化

眼镜蛇蛇蛋白抗体枯草芽孢杆菌载脂蛋白A1抗体流式免疫组化

GalNAc-T14抗体勒仔树根瘤菌家族受体α-1抗体流式免疫组化

骨形态形成蛋白拮抗蛋白2抗体微杆菌属热休克蛋白-27抗体流式免疫组化

甘油酰基转移酶4抗体米曲霉神经肽Y1受体抗体流式免疫组化

葡萄糖转运蛋白12抗体Chryseobacterium孕激su诱导阻断因子抗体流式免疫组化

颗粒溶su抗体油菜假单胞菌核突触蛋白-α抗体流式免疫组化

脑胶质瘤相关蛋白抗体（锌指蛋白5）产朊假丝酵母磷suan化微管相关蛋白抗体流式免疫组化

生长调节致癌基因gamma（GRＯγ）抗体黑曲霉新型抑癌基因抗体流式免疫组化（一种新发现的抑癌基因）IHC WB

G蛋白信号调节蛋白2抗体弗兰克氏菌L-谷氨酰

G蛋白偶联受体GPR142蛋白抗体灰葡萄孢（灰霉病菌）D-高苯丙ansuan
土壤全钛测试盒可见分光光度法血管生成su样蛋白4(ANGPTL4)试剂盒  Anti-AGPAT5 Antibody海葵神经su（35肽）

垂草扁桃suan(VMA)试剂盒 Anti-AIF1 Antibody海葵神经su（35肽）

肾损伤分子1(KIM-1)试剂盒Anti-AHSP Antibody重组乙肝病核心抗原

C4结合蛋白(C4BP)试剂盒 Anti-AIF1 Antibody重组乙肝病e抗原

粘蛋白4(MUC4)试剂盒Anti-AGR3 Antibody重组人登革热病2型诊断抗原

基质金属蛋白mei抑制因子2(TIMP-2)试剂盒Anti-AICDA Antibody重组猪水肿su蛋白

cAMP反应元件结合蛋白(CREB)试剂盒 Anti-AI Antibody肾上腺髓质su（22-52）
特点:

(1)应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

(3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

(4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

(5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

(6)分析成本低、操作简便、快速