Hg2+水样中汞离子检测试剂盒微量法公司正在销售的产品：β-桉叶:51317-08-9组蛋白H4-K8乙酰化检测试剂盒
施氏油脂线虫PCR检测试剂盒组蛋白H4-K12乙酰化检测试剂盒
烟草疫霉组蛋白H4-K16乙酰化检测试剂盒
高根二:545-48-2组蛋白H2B-K46甲基化（di）检测试剂盒
产品属性：
产品名称 | 规格 | 检测方法 | 货号 |
100管/96样 | 微量法 | FS-01S63678 |
商品介绍：
测定意义 Hg2+是水体中重要有毒重金属离子，易被生物体吸收并且积累，能够通过食物链进一步传递，从而造成伤害。典型的水俣病就是汞中毒的一种。 测定原理： 水样经消化后，在酸性环境中，Hg2+能与二硫腙生成橙色络合物，溶于三氯甲，在490nm测定吸光度，即可计算Hg2+含量。 自备仪器和用品： 恒温水浴锅、可调式移液枪、浓硫酸、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、和蒸馏水。 |
样本前处理步骤：
样本处理前须知
处理任何样本时,都必须注意:
(1) 实验中必须使用一次性吸头,在吸取不同的试剂时要更换吸头(2)实验前须检查各种实验器具是否干净,必要时对实验器具进 行清洁,避免污染干扰实验结果。
(a)组织样品处理方法: 1、 称取5±0.05g组织样品于50ml离心管中,先加入3ml已稀释好的样品提取液震荡2min;再加入10ml乙腈,充分震荡5min, 2、 加入2g中性氧化铝;震荡2min ,室温4000r/min以上,离心10min;; 3、 取6ml上清液于干净离心管中,加入5ml二氯甲烷震荡3min ,室温4000r/min以上,离心10min;; 4、 取下层清澈液体于玻璃管中,加入20ul氧化剂混匀,在56℃条件下氮气或空气流吹至*干燥; 5、 加入1ml复溶液,充分溶解干燥残留物。 6、 取100ul 上清液与100ul 已稀释好的复溶液充分混合30s, 7、 取50ul进行分析。 样本稀释倍数: 1倍 | (b)水样品处理方法: 1、取50ul 上清液与450ul 已稀释好的复溶液充分混合30s, 2、取50ul进行分析。 样本稀释倍数:10倍
|
下列是公司正在出售的产品：
大鼠音猬因子(SHH) 联免疫试剂盒大肠杆Sox2 (D6D9) XP® Rabbit mAb
大鼠Hedgehog相互作用蛋白(HHIP)联免疫试剂盒PseudoxanthomonasSox2 (D6D9) XP® Rabbit mAb
大鼠解旋样转录因子(HLTF)联免疫试剂盒绒奥德蘑Nanog Antibody
大鼠幽门螺旋IgG(Hp-IgG)联免疫试剂盒斑点青霉Phospho-LAT (Tyr171) Antibody
大鼠血红氧合1(HO-1)联免疫试剂盒耐寒短杆LDHA (C4B5) Rabbit mAb
大鼠血红氧合2(HO-2)联免疫试剂盒圈卷产色链霉LDHA (C4B5) Rabbit mAb
大鼠血红(HPX)联免疫试剂盒炭疽健康皮张抗原Phospho-Tau (Ser404) (D2Z4G) Rabbit mAb (IHC preferred)
大鼠硫乙酰肝蛋白多糖(HSPG)联免疫试剂盒凝结芽胞杆Phospho-LAT (Tyr191) Antibody
大鼠类肝(HPA)联免疫试剂盒巨大芽孢杆Phospho-LAT (Tyr191) Antibody
大鼠肝结合表皮生长因子样生长因子(HBEGF)联免疫试剂盒雅致放射毛霉PDE5 (P434) Antibody
大鼠肝辅助因子II(HC II)联免疫试剂盒解淀粉芽孢杆eEF1A (D10A5) Rabbit mAb
大鼠肝脂 (LIPC)联免疫试剂盒微小根毛霉LCP1 (D1C3) Rabbit mAb
大鼠肝生长因子(HGF)联免疫试剂盒根瘤RCC1 Antibody
大鼠肝核因子1a(HNF1a)联免疫试剂盒毕赤酵母Phospho-Rb (Ser780) (C84F6) Rabbit mAb
大鼠肝核因子4a(HNF4a)联免疫试剂盒斯瓦特贝赫山克里布所Phospho-eIF4B (Ser422) Antibody
Hg2+水样中汞离子检测试剂盒微量法周期检测点激2抗体Human NR3C1(Glucocorticoid receptor) ELISA Kit人糖蛋白130（gp130）ELISA试剂盒,gp130 ELISA
周期依赖性激9抗体Human PTMA(Prothymosin alpha) ELISA Kit人变肾上腺（MN） ELISA试剂盒,MN ELISA
分裂周期蛋白6抗体Human DSCR6(Protein ripply3) ELISA Kit人甲状腺抗体（TAb）ELISA试剂盒,TAb ELISA
周期调控因子34Human CYP2C9(Cytochrome P450 2C9) ELISA Kit人脂蛋白脂（LPL）ELISA试剂盒,LPL ELISA
转录调节因子C/EBP β抗体Human FCGBP(IgGFc-binding protein) ELISA Kit人蛋白二硫化物异构A3（PDIA3）ELISA试剂盒,
CREB结合蛋白抗体Human LY6G6F(Lymphocyte antigen 6 complex locus protein G6f) ELISA Kit人磷化外信号调节激（pERK）ELISA试剂盒,
嗜粒趋化蛋白抗体Human HLA-E(HLA class I histocompatibility antigen, alpha chain E) ELISA Kit人蛋白（nephrin）ELISA试剂盒,
黑色瘤粘附分子CD146抗体Human PIBF(Progesterone-induced-blocking factor) ELISA Kit人谷脱羧（GAD）ELISA试剂盒,
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时，要使底物避光保存。
6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
