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原代树突状(DC)细胞培养体系

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具体成交价以合同协议为准
  • 型号
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新时间2022-04-18
  • 厂商性质经销商
  • 入驻年限7
  • 实名认证已认证
  • 产品数量9918
  • 人气值213640
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上海抚生实业有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企业,主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的销售。主营产品:生化试剂、试剂盒、ELISA试剂盒、抗体、重组蛋白、生化检测试剂盒、分光光度法检测试剂盒、荧光定量PCR检测试剂盒、细胞株、原代细胞、细胞培养基、标准溶液产品。代理并销售进口SIGMA试剂、abcam抗体、R&D抗体、CST抗体、ATCC细胞、BD公司、GE公司、赛默飞世尔公司产品。


上海抚生实业有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)先后与天津中医学院、复旦大学、上海交通大学医学院、上海交通大学、华东师范大学、第二军医大学、南京大学,暨南大学,南京工业大学,曙光医院、华山医院、瑞金医院、上海有机研究所、中科院上海分院等多家单位建立了良好的合作关系。本公司可为您提供科研ELISA试剂盒,种属标本齐全,有专门针对人血清、血浆、全血、分泌物、尿液、细胞培养上清液、组织匀浆、组织液等标本的试剂盒;另有针对各种动物(鼠、兔、牛、马、鸡、猪、狗、山羊、猴、鱼)的科研试剂。


公司秉承“专注品质、信守承诺、积极沟通、创新服务”的企业文化积极参与生物领域的技术创新和技术服务,力求为我国科研事业更好的,更专业的服务!


公司售后服务宗旨:有质量问题可申请退换,有技术疑问可随时给于解答,一对一的客服服务,客户的需求也是我们不断的更新服务。






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产地国产 加工定制 适用领域科研
货号FS-01X9975
原代树突状(DC)细胞培养体系公司*的产品:婴儿真皮成纤维细胞规格:5 × 105次方(1ml)
成人真皮成纤维细胞规格:5 × 105次方(1ml)
皮下脂肪细胞规格:5 × 105次方(1ml)
原代树突状(DC)细胞培养体系 产品详情

公司细胞广泛用于国内院校的细胞生物学研究,作为实验项目研究。下列产品详细介绍:

产品名称

产品规格

货号

原代树突状(DC)细胞培养体系

100ml/500ml

FS-01X9975  

产品名称:原代树突状(DC)细胞培养体系   

产品规格:100ml/500ml

货号:FS-01X9975

保存温度(℃):2-8℃/-20℃

运输温度(℃):2-8℃/-20℃
产品特点:

1.本试剂盒是单溶液式细胞增殖与细胞毒性检测试剂,主要成分包含MTS和一个电子耦合试剂,溶液的稳定性强,反应的灵敏度高。

2.操作简便、快捷。可直接加入到检测平板。在96-孔板中检测时,无需洗涤或收获细胞,免去溶解步骤。

3.无放射性。不需要配制液闪混合物,也不需要处理废弃物。

4.与MTT相比,使用更安全。不需要使用挥发性的有机溶剂来溶解甲臜产物。

5.操作灵活,与MTT不同,平板读数后可放回温箱继续孵育,使颜色进一步生成。

储存条件:低温运输,-20℃避光保存,有效期半年。

99.jpg 

细胞种类:

第一种:

是冻存产品,由液氮直接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这

种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。

第二种:

是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)。

质量保证:我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。

 

购买客户请先与我司细胞销售人员核实订购的细胞名称、种属、货号、数量、协商细胞价格并预约发货期与提取方式。向销售人员索取细胞说明书并认真阅读以方便你的实验操作。

培养操作步骤

1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;

2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);

3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;

4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片*浸在培养液中;

5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。

 Interferon Beta (IFNb)干扰β(IFNβ)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格:48T/96T

 Ribonuclease A3 (RNASE3)核糖核A3(RNASE3)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格:48T/96T

 Angiotensin II Receptor 1 (AGTR1)血管紧张Ⅱ受体1(AGTR1)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格:48T/96T

 Major Basic Protein (MBP)主要碱性蛋白(MBP)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格:48T/96T

 Von Willebrand Factor Cleaving Protease (vWFCP)血管性血友病因子裂解蛋白(vWFcp)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格:48T/96T

 Activin A Receptor Type I (ACVR1)激活A受体Ⅰ(ACVR1)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格:48T/96T

 Interleukin 6 (IL6)白介6(IL6)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格:48T/96T

 Interleukin 10 (IL10)白介10(IL10)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格:48T/96T

 Interferon Gamma (IFNg)干扰γ(IFNγ)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格:48T/96T

 Granzyme K (GZMK)颗粒K(GZMK)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格:48T/96T

 Procollagen III C-Terminal Propeptide (PIIICP)Ⅲ型前胶原羧基端原(PⅢCP)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格:48T/96T

 Procollagen II C-Terminal Propeptide (PIICP)Ⅱ型前胶原羧基端原(PⅡCP)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格:48T/96T

 Insulin Like Growth Factor 2 Receptor (IGF2R)胰岛样生长因子2受体(IGF2R)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格:48T/96T

 Latent Transforming Growth Factor Beta Binding Protein 2 (LTBP2)组织内转化生长因子β结合蛋白2(LTBP2)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格:48T/96T

 Mitogen Activated Protein Kinase Activated Protein Kinase 3 (MAPKAPK3)丝裂原激活蛋白激激活蛋白激3(MAPKAPK3)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格:48T/96T

 Actin Alpha 1, Skeletal Muscle (ACTa1)骨骼肌肌动蛋白α1(ACTα1)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格:48T/96T

 Glucose Transporter 3 (GLUT3)葡萄糖转运蛋白3(GLUT3)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格:48T/96T

 Transforming Growth Factor Beta Stimulated Protein Clone 22 (TSC22)转化生长因子β刺激蛋白22(TSC22)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格:48T/96T
原代树突状(DC)细胞培养体系RGC32  补体应答基因32抗体规格: 0.2ml

CKI γ3  酪蛋白激1γ3抗体规格: 0.2ml

AKIRIN1  AKIRIN1蛋白抗体规格: 0.2ml

AKIRIN2  AKIRIN2蛋白抗体规格: 0.2ml

FBXW5  FBXW5蛋白抗体规格: 0.2ml

FBXW12/FBXO35  FBXW12蛋白抗体规格: 0.2ml

FBXO42  FBXO42蛋白抗体规格: 0.2ml

FBXO4  FBXO4蛋白抗体规格: 0.2ml

细胞培养方法:

1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;

③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;

⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏:

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。

3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化;

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;

④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。


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