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小鼠肝实质细胞

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具体成交价以合同协议为准
  • 型号
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新时间2022-04-18
  • 厂商性质经销商
  • 入驻年限7
  • 实名认证已认证
  • 产品数量9918
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小鼠肝实质细胞

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上海抚生实业有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企业,主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的销售。主营产品:生化试剂、试剂盒、ELISA试剂盒、抗体、重组蛋白、生化检测试剂盒、分光光度法检测试剂盒、荧光定量PCR检测试剂盒、细胞株、原代细胞、细胞培养基、标准溶液产品。代理并销售进口SIGMA试剂、abcam抗体、R&D抗体、CST抗体、ATCC细胞、BD公司、GE公司、赛默飞世尔公司产品。


上海抚生实业有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)先后与天津中医学院、复旦大学、上海交通大学医学院、上海交通大学、华东师范大学、第二军医大学、南京大学,暨南大学,南京工业大学,曙光医院、华山医院、瑞金医院、上海有机研究所、中科院上海分院等多家单位建立了良好的合作关系。本公司可为您提供科研ELISA试剂盒,种属标本齐全,有专门针对人血清、血浆、全血、分泌物、尿液、细胞培养上清液、组织匀浆、组织液等标本的试剂盒;另有针对各种动物(鼠、兔、牛、马、鸡、猪、狗、山羊、猴、鱼)的科研试剂。


公司秉承“专注品质、信守承诺、积极沟通、创新服务”的企业文化积极参与生物领域的技术创新和技术服务,力求为我国科研事业更好的,更专业的服务!


公司售后服务宗旨:有质量问题可申请退换,有技术疑问可随时给于解答,一对一的客服服务,客户的需求也是我们不断的更新服务。






点击展示更多内容
产地国产 加工定制 适用领域科研
货号FS-01X9633
小鼠肝实质细胞公司*的产品ARF1ADP核糖基化因子1抗体乙型肝炎病毒X相关蛋白2抗体ADP核糖基化因子5抗体
ARFBP1ADP核糖基化因子结合蛋白抗体ADP核糖基化因子GTP酶激活蛋白1抗体
小鼠肝实质细胞 产品详情

公司细胞广泛用于国内院校的细胞生物学研究,作为实验项目研究。下列产品详细介绍:

产品名称产品英文货号
小鼠肝实质细胞    AML-12 FS-01X9633    

产品名称:小鼠肝实质细胞  

产品英文:AML-12

货号:FS-01X9633

细胞培养条件:D/F12+10%FBS+1%ITS(10ug/mL胰岛素;转铁蛋白5.5ug/mL; 5ng/mL硒)+40ng/ml+1%P/S

生长状态:贴壁生长

产品规格:1×106

单位:T25/瓶

是否提供细胞STR鉴定:不提供STR鉴定报告

保存培养温度(℃)37

运输温度(℃):常温

产品特点:

1.本试剂盒是单溶液式细胞增殖与细胞毒性检测试剂,主要成分包含MTS和一个电子耦合试剂,溶液的稳定性强,反应的灵敏度高。

2.操作简便、快捷。可直接加入到检测平板。在96-孔板中检测时,无需洗涤或收获细胞,免去溶解步骤。

3.无放射性。不需要配制液闪混合物,也不需要处理废弃物。

4.与MTT相比,使用更安全。不需要使用挥发性的有机溶剂来溶解甲臜产物。

5.操作灵活,与MTT不同,平板读数后可放回温箱继续孵育,使颜色进一步生成。

储存条件:低温运输,-20℃避光保存,有效期半年。

99.jpg

细胞种类:

第一种:

是冻存产品,由液氮直接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这

种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。

第二种:

是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)。

质量保证:我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。


购买客户请先与我司细胞销售人员核实订购的细胞名称、种属、货号、数量、协商细胞价格并预约发货期与提取方式。向销售人员索取细胞说明书并认真阅读以方便你的实验操作。

培养操作步骤 :

1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;

2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);

3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;

4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片*浸在培养液中;

5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。

AHNAK    神经细胞分化相关蛋白AHNAK抗体     刺孢小单孢菌绛红变种

AJAP1    粘合连接相关蛋白1抗体     尿素八叠球菌

ADAM13    去整合素样金属蛋白酶13抗体     亚黄八叠球菌

Agrin    聚集蛋白抗体     田菁根瘤菌

AP2 alpha + beta    转录因子AP2α+β抗体     苜蓿根瘤菌

phospho-APC (Ser2054)    磷酸化腺瘤样息肉抗体     豌豆根瘤菌

phospho-APC1 (Ser688)    磷酸化细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体     紫云英根瘤菌

APC10    细胞周期后期促进蛋白亚基10抗体     花生根瘤菌

APC11    细胞周期后期促进蛋白亚基11抗体     假单胞杆菌

APC2    腺瘤性结肠息肉病蛋白2抗体     酵米面假单胞菌(酵米面黄杆菌)

phospho-APC6 (Thr580)    磷酸化细胞分裂周期蛋白16抗体     凸形假单胞杆菌

APLF    DNA修复酶相互作用蛋白抗体   棒状杆菌

APMAP    脂肪细胞膜相关蛋白抗体     产氨短杆菌

APOA1BP/AI-BP    载脂蛋白A1结合蛋白抗体抗体     胶质芽孢杆菌

APOBEC1    载脂蛋白B-mRNA编辑酶复合物1抗体     蜡状芽孢杆菌蕈状变种

APOBEC2    载脂蛋白B-mRNA编辑酶复合物2抗体     固氮菌

APOBEC3B    载脂蛋白B-mRNA编辑酶复合物3B抗体     粪产碱杆菌

着丝粒蛋白B(CENPB)重组蛋白    Recombinant Centromere Protein B (CENPB)

着丝粒蛋白F(CENPF)重组蛋白    Recombinant Centromere Protein F (CENPF)

棕榈酰化膜蛋白2(MPP2)重组蛋白    Recombinant Membrane Protein, Palmitoylated 2 (MPP2)

棕榈酰化膜蛋白6(MPP6)重组蛋白    Recombinant Membrane Protein, Palmitoylated 6 (MPP6)

足突蛋白(PDCN)重组蛋白    Recombinant Podocin (PDCN)

足盂蛋白(PCX)重组蛋白    Recombinant Podocalyxin (PCX)

阻抑素(PHB)重组蛋白    Recombinant Prohibitin (PHB)

组织蛋白酶D(CTSD)重组蛋白    Recombinant Cathepsin D (CTSD)

组织蛋白酶L(CTSL)重组蛋白    Recombinant Cathepsin L (CTSL)

组织金属蛋白酶抑制因子1(TIMP1)重组蛋白    Recombinant Tissue Inhibitors Of Metalloproteinase 1 (TIMP1)

组织金属蛋白酶抑制因子2(TIMP2)重组蛋白    Recombinant Tissue Inhibitors Of Metalloproteinase 2 (TIMP2)

小鼠肝实质细胞组织金属蛋白酶抑制因子3(TIMP3)重组蛋白    Recombinant Tissue Inhibitors Of Metalloproteinase 3 (TIMP3)

组织金属蛋白酶抑制因子4(TIMP4)重组蛋白    Recombinant Tissue Inhibitors Of Metalloproteinase 4 (TIMP4)

组织型纤溶酶原激活因子(tPA)重组蛋白    Recombinant Plasminogen Activator, Tissue (tPA)    

细胞培养方法:

1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;

③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;

⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏:

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。

3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化;

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;

④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。




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