- 产品说明
药品稳定性试验箱使用范围：
以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的长时间的温度湿度环境，适用于制药企业对药品及新药进行加速试验、长期试验、高湿试验。
药品稳定性试验箱产品特点：
采用进口优质部件，保证长期连续运行，性能稳定可靠。
日本进口智能温湿度控制器，控制稳定、方便操作、寿命长。
进口高精度湿度传感器，线性精度高、漂移小、无需维护。
配备微型打印机可实时打印温湿度曲线和数据。
配备RS-485接口可联网通过计算机监控单台或多台仪器，以及数据的实时记录备份。
配备温湿度超差、停电手机短信报警功能，一张手机卡能知晓多台仪器的运行状况。
大门佩带钥匙锁，防止无关人员开门影响试验。
进口全封闭耐热型压缩机，R134a无氟环保制冷、低噪音、寿命长。
的庸余制冷系统，在主制冷出现问题时备用制冷能及时的保证试验正常运行。
满足FDA、ICH和国家药典相关要求中的加速、长期、中间和高温高湿试验。
循环供水系统，解决了经常加水、水箱清洗和无排水管道的问题。
满足大输液等特殊药类40℃，20%RH和25℃，40%RH的低湿试验。
提供符合国际标准的IQ、OQ、PQ验证资料。
制造执行标准（技术条件）：参照GB10586-2006。
药品稳定性试验箱主要配置：
药品稳定性试验箱技术参数：
型号 | HNP-150SD(-2) | HNP-250SD(-2) | HNP-400SD(-2) | HNP-500SD(-2) | HNP-800SD(-2) | HNP-1000SD(-2) | HNP-2000SD(-2) |
容积* | 150升 | 250升 | 400升 | 500升 | 800升 | 1000升 | 2000升 |
温度范围 | 10～65℃ | ||||||
温度波动度 | ≤±0.5℃ | ||||||
温度偏差 | ≤±2℃(二代产品≤±1℃) | ||||||
湿度范围 | 15～95%R.H | ||||||
湿度偏差 | ≤±5%R.H(二代产品≤±3%R.H) | ||||||
加湿方式 | 电热蒸汽式加湿器 | ||||||
工作环境温度 | +5～40℃ | ||||||
内胆材质 | 镜面304不锈钢 | ||||||
外壳材质 | 冷轧钢板喷塑 | ||||||
安全装置 | 电源过载保护、独立工作室超温保护、压缩机过载、超压保护、缺水保护 | ||||||
工作电源 | AC220V±10% 50HZ | ||||||
安装功率 | 1.2KW | 1.4KW | 2KW | 2KW | 2KW | 2.2KW | 3KW |
载物板 | 2层 | 4层 | 4层 | 4层 | 4层 | 5层 | 6层 |
内部尺寸（mm） | 500X530X600 | 500X530X950 | 670X600X1000 | 620X800X1000 | 1000X800X1000 | 1000X1000X1000 | 1200X1100X1500 |
外形尺寸（mm） | 990X690X1330 | 990X690X1680 | 1160X760X1730 | 1110X960X1730 | 1490X960X1730 | 1490X1160X1730 | 1690X1260X2100 |
备注 | 二代产品标配RS485通讯接口(可选配无纸记录仪，支持USB移动存储器的数据读写) | ||||||
注：尺寸标注为深×宽×高
