酶联免疫测定（ELISA）酶的色原底物2017/08/10

HRPzui常用的色原底物有邻苯二胺（OPD）、2，2’—吖嗪—（3—乙酰苯基噻唑磺酸—6）[2，2’—azino-di（3—ethylben2thiazolinesulphonicacid-6），ABTS]（杂环吖嗪）、四甲基联苯胺（TMB）和4—氨基*：*耦联底物对等。上述色原底物受HRP作用主要有两种方式的反响：①氧化复原底物的氧化作用，如OPD、ABTS等；②一个氨基芳香剂与另一个芳香基化合物的氧化耦联，如4—氨基*：*等。（一）氧化复原色原底物OPD被以为是HRPzui为活络的色原底物

2017年ELISA结果的技术判断2017/08/08

1.定性测定的效果判别是对受检标本中是否含有待测抗原或抗体作出"有"或"无"的简略答复，分别用"阳性"、"阴性"标明。"阳性"标明该标本在该测定系统中有反应。"阴性"则为无反应。用定性判别法也可得到半定量效果，即用滴度来标明反应的强度，其实质仍是一个定性试验。在这种半定量测定中，将标本作一系列稀释后进行试验，呈阳性反应的zui高稀释度即为滴度。根据滴度的凹凸，能够判别标本反应性的强弱，这比查询不稀释标本呈色的深浅判别为强阳性、弱阳性更具定量含义。2.定量测定ELSIA操作过程凌乱，影响反应要素较

ELISA试剂盒ABC法2017/08/04

ABS为ELISA试剂盒亲和素*体系的略语。亲和素是一种糖蛋白，分子量60000，每个分子由4个能和*结合的亚基组成。*为小分子化合物，分子量244。用化学办法制成的衍生物生物粜-羟基琥珀酖亚胺醏可与蛋白质和糖等多种类型的巨细分子构成生物索符号产品，符号办法较为简洁。*与亲和素的结合具有很强的特异性，其亲和力较抗原抗体反响大得多，两者一经结合就极为稳定。因为一个亲和素可与4个*分子结合，因此如把ABS与ELISA试剂盒偶联起来，就可再提髙ELISA试剂盒的灵敏度。ABS-ELISA法可分为ELI

规范物质常用的术语有哪些？2017/08/02

1986年，国家*公布的规范物质术语有：1、规范物质（ReferenceMaterial，RM）：已断定其一种或几种特性，用于校准丈量用具、评估丈量办法或断定资料特性量值的物质。该界说和世界规范化组织对规范物质的界说相共同。2、：一级规范物质（PrimaryReferenceMaterial）：选用必定丈量办法或别的、牢靠的办法丈量规范物质的特性量值，丈量度到达高水平并附有证书的规范物质。该规范物质由*计量行政部分同意、公布并*生产。3、二级规范物质（SecondaryReferenceMate

ELISA试剂盒办法原理和操作留意2017/07/26

新的一年，上海晶抗技能专员为elisa试剂盒新手入门的运用技能陈述做出一番收拾，在这里共享给您，供参阅。ELISA试剂盒办法原理一、双抗体夹心法测定抗原1.将抗原免疫种动物取得的抗体吸附于固相外表;2.加抗原，形成抗原-抗体复合物;3.加抗原免疫第二种动物取得的抗体，形成抗体抗原抗体复合物;4.加酶标抗抗体（第二种动物抗体的抗体）;5.加底物。底物的降解量＝抗原量。二、直接法测定抗原1.将抗原吸附在载体外表；2.加酶标抗体，形成抗原—抗体复合物；3.加底物。底物的降解量＝抗原量。三、直接法测定抗

搜集、储存和处理应留意的事项2017/07/24

化学废料的处理1.搜集、储存通常应留意的事项（a）各类废渣、废料、废液以及废物要分类搜集寄存。能自燃或放出的化学废料不能丢尽废品箱或许废水管道内。不溶于水的抛弃化学药品制止丢尽废水管道，有必要用恰当的办法处理成无害物。（b）碎玻璃和别的有锋芒的锋利废料不能丢进废纸篓内，要搜集与特别废品箱内处理。处理富含络离子、螯合物之类的废液时，如果有搅扰成份存在，要把富含这些成份的废液别的搜集。（c）要挑选没有破损及不会被废液腐蚀的容器进行搜集。将所搜集的废液的成份及含量，贴上显着的标签，并置于安全的地址保留

导致ELISA样本值低于空白值的因素2017/07/21

在做ELISA试验的时分，或许有的人做出来的成果不抱负，试验中总会遇到这么那样的疑问，今日上海晶抗将跟我们剖析是什么因素使ELISA样本值低于空白值的疑问!、基质效应剖析中，基质指的是样本中被剖析物以外的组分，基质常常对剖析物的剖析进程有明显的搅扰，并影响剖析成果的准确性，这些影响和搅扰被称为基质效应。ELISA试剂盒在开发进程中，标准品不能选用人或动物血清、血浆作为标准曲线的稀释液，只能选用其模仿物。模仿物与被测样本在蛋白丰度、复杂性、pH等要素都会存在区别。当样本的基质与其模仿物比较，下降抗

正确操作小鼠ELISA试剂盒的步骤2017/07/17

小鼠ELISA检查试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中抗BP180抗体(BP180-Ab)的含量。小鼠ELISA检查试剂盒操作过程：1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩下板条用自封袋密封放回4℃。2.设置规范品孔、样本孔和空白孔，空白孔啥都不加；规范品孔各加不一样浓度的规范品50μL；3.待测样本孔先加待测样本10μL，再加*40μL；4.随后规范品孔和样本孔中（空白孔不加）参加辣根过氧化物酶（HRP）符号的检查抗体100μL，，用封板膜封住反响孔，37℃水浴锅或恒温箱温

上海晶抗教你如何来处理被污染的细胞2017/07/12

咱们都知道生物商品都是从细胞得来，所以可以说细胞培育技能是生物技能中zui中心、zui根底的技能。在培育细胞的过程中，不免会被污染，一经污染，大都较难处理。假如污染细胞价值不大，宜弃之;在寻觅因素后*消毒操作室，复苏或从头置办细胞，再培育。若污染细胞价值较大，又难于从头得到，可采纳以下办法铲除。一、细菌和真菌的铲除1、运用抗生素抗生素对杀灭细菌较有用。联合用药比独自用药作用好。防止用药比污染后再用药作用好。防止用药通常用双抗生素，污染后铲除用药需选用大于常用量5～10倍的冲洗法，于加药后作用24

ELISA试验洗板有助于实验的成功率2017/07/10

上海晶抗生物科技有限公司技能部在线发布一个ELISA试验取得成功与否重中之重的有关疑问，含义在于为刚刚触摸ELISA试验的菜鸟客户供给zui直接的学习时机。这个疑问即是：ELISA试验操作进程中为何必需要洗板？晶抗技能供给参考答案如下：洗刷在ELISA进程中虽不是一个反响进程，但却决定着试验的胜败。ELSIA即是靠洗刷来到达别离游离的和的酶标记物的意图。通过洗刷以铲除残留在板孔中没能与固相抗原或抗体的物质，以及在反响进程中非特异性地吸附于固相载体的搅扰物质。聚苯乙烯等塑料对蛋白质的吸附是普遍性的

如何搜集和保留ELISA试剂盒的临床标本2017/07/05

临床ELISA试剂盒测定现通常为选用手工操作的以微孔板条为固相的测定形式，测定操作十分简略，通常涉及到标本的搜集保留、试剂预备、加样、温育、洗板、显色、比色、成果判别和成果陈述及解说等方面，其间任一过程的不妥都会影响测定成果，且尤以加样、温育和洗板等过程为甚。现分述一下临床标本的搜集和保留。用于ELISA试剂盒测定的临床标本zui为常用的是血清（浆），有时由于特定的检查意图，也用到唾液、脑脊液、尿液、大便等标本。现在临床上运用血清标本测定的标志物通常有传染性病原体的抗原和抗体、肿瘤标志物、激素、

ELISA试剂盒抗体的修复办法2017/07/03

上海晶抗生物质量可靠，本着以人为本，科学至上的原则，坚持一切以用户为上的理念，为国内各高校科研实验室提供质优价廉的国内外ELISA试剂盒，并可全程提供ELISA实验，保证售前，售中，售后始终如一的提供的服务。产品出库皆须通过三关质检，两次核查，价格合理，*。ELISA试剂盒抗体修正办法：办法1：沸水浴修正，将盛有修正液和玻片的烧杯置于沸水浴环境，保持外部欢腾状况15min，天然冷却至室温；办法2：微波修正，将盛有修正液和玻片的烧杯置于微波炉中，高火5min，停火3min，中火5min，天然冷却至

ELISA试剂盒的介绍和简单技巧2017/06/21

ELISA试剂盒用于传染性病原体的抗原和抗体、肿瘤标志物和特种蛋白等的检测的血清标本的收集则没有时间和体位方面的影响。ELISA检测试剂盒作为一种固相免疫测定，抗原抗体的结合反应在固相长进行，ELISA检测试剂盒要使液相中的抗原或抗体与固相上的特异抗体或抗原*结合，必需在一定的温度前提下反应一定的时间。ELISA试剂盒测定现通常为采用手工操纵的以微孔板条为固相的测定模式，测定操纵非常简朴，一般涉及到标本的收集保留、试剂预备、加样、温育、洗板、显色、比色、结果判定和结果讲演及解释等方面，其中任一步

注意这些问题就能减少ELISA实验时犯错2017/06/19

上海晶抗实力团队倾力打造，专注于elisa试剂盒的生产、研发，ELISA试剂盒截止在今天，已成功完成数以千计的ELISA实验，我司对每一位客户追踪服务，因材施教，对产品不仅售前负责，售后更负责。1.做ELISA试剂盒时少说话，避免唾液掉进酶标条中。2.参加一抗二抗需要放入37°。3.假设一起做多个板子，多个板子别罗一起；尽量少用排枪。4.加样时，由低浓度向高浓度加，这么减少跳孔的概率。5.勤换枪头。一、移液器的运用，加样（抗体）等需要准确定量的试剂时不运用排枪，阅历证明排枪很不准确，极易跳孔，不

ELISA试剂盒的实验规则2017/06/14

了解ELISA试剂盒的实验规则以及组成成分ELISA试剂盒的实验规则如下：1、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。2、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。3、实验时，要使底物避光保存。4、应尽量做双孔实验，这样才能保证数据的准确性。5、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。7、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀

使用ELISA试剂盒的安全隐患2017/06/12

ELISA试剂盒使用前后的安全隐患：a）微生物检验接种培养过的琼脂平板应压力灭菌30秒，趁热将琼脂倒弃处理。b）可重复利用的玻璃器材如玻片、吸管、玻瓶等，可以用1000-3000mg/L有效氯溶液浸泡2-6h，然后清洗重新使用，或者废弃。c）一次性使用的制品如手套、帽子、工作物、口罩等使用后放入污物袋内集中烧毁。d）盛标本的玻璃、塑料、搪瓷容器可煮沸15秒，或者用1000mg/L有效氯漂澄清液浸泡2-6h，消毒后用洗涤剂及流水刷洗、沥干，用于微生物培养的，用压力蒸汽灭菌后使用。e）尿、唾液、血液

ELISA试剂盒相关内容和使用规则的介绍2017/06/09

上海晶抗生物质量可靠，我司本着以人为本，科学至上的原则，坚持一切以用户为上的理念，为国内各高校科研实验室提供质优价廉的ELISA试剂盒，并可全程提供ELISA实验，让您的实验更有效，更快捷，更放心。ELISA试剂盒相关内容介绍：（1）检测原理：采用双抗体夹心ABC-ELISA法。（2）试剂盒保存：-20℃（较长时间不用时），2-8℃（频繁使用时）。（3）浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。（4）中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准ELISA试剂盒为您介绍使用规则

试剂盒的洗涤方法2017/06/07

上海晶抗公司是一家集科研、开发、销售为一体的高科技企业，主要经营进出口化学试剂，ELISA试剂盒、生命科学科研产品、耗材等，为了更好的服务好每一位顾客，在重视产品质量的同时，也建立了一套集、物流、售后服务等多个部门的的服务体系，努力把方便、快捷、周到的服务提供给每一个客户，主营业务有免疫组化试剂盒、ELISA试剂盒、分子生物学试剂盒、细胞、耗材、生化试剂。ELISA试剂盒的洗涤一般可采用以下方法：A吸干孔内反应液B将洗涤液注满板孔C放置2min，略作摇动D吸干孔内液，也可倾去液体后在吸水纸上拍干

ELISA实验中的重要因素:温育2017/06/05

温育是ELISA测定中影响测定胜败zui为要害的一个因素。ELISA作为一种固相免疫测定，抗原抗体的反响在固相上进行，要使液相中的抗原或抗体与固相上的特异抗体或抗原*，必须在必定的温度条件下反响必定的时刻。温育所需时刻与温度成反比，即温度越高，则所需时刻相对较短。zui为常用的温育温度有37℃和室温，其次是43℃和2～8℃。温育这一步是实验ELISA测定中zui简单出现疑问的过程。一般目前国内ELISA产品试剂盒的反响温育时刻为37℃30分钟～1小时，进口ELISA试剂盒则一般为37℃1～2小时

ELISA试剂盒几种实验误差与血清解冻操作技巧2017/06/01

2017年的5月在大家依依不舍中已悄然离去，6月我司举行开门*活动，将对ELISA试剂盒一系列产品进行*，活动期间我司将一切商品8折优惠！所销售的试剂盒灵敏度高，特异性好，是国内多家科研单位、高校的供货商，并得到广大科研客户的*！ELISA试剂盒实验误差可分为以下三种：系统误差：指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差，有明显的规律性，可在一定条件下重复出现，是可以通过质控预防和校正的。随机误差：又称偶然误差，是一种偶然的、未能预料到的误差，是难以避免和校正的误差。检验工作中随机误差的分