尿素八叠球菌操作步骤方法2019/08/08

尿素八叠球菌操作步骤方法学会尊重他人，就是尊重自己；学会欣赏他人，就是欣赏自己；学会呵护他人，才是呵护自己；学会痛爱他人，就是痛爱自己。接下来介绍尿素八叠球菌操作步骤方法.操作流程：菌株复苏：（按三区划线法将留菌管内的原始菌株进行复苏）1)所有菌株，显色培养基分4区，每区一株，标明菌株号、菌种名常用缩写如下：cal:白念珠菌cgl：光滑念珠菌cpa:近平滑念珠菌ctr:热带念珠菌ckr:克柔念珠菌cne:新型隐球菌，其他菌种标记全名。2)隐球菌除传显色培养基以外，另传1/2块血平皿上述菌株统一3

兔子胶原酶Ielisa酶联免疫试剂盒特点说明2019/08/02

兔子胶原酶elisa酶联免疫试剂盒特点说明检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。特点：1）、*试剂——性、灵敏性、特异性（2）、规范包被操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高（3）、*的优化方案——回收利用率高、可靠性强（4）、适用范围——适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。（5）、可检测指标齐全—

花生根瘤菌操作方法2019/07/25

花生根瘤菌操作方法我似乎已经没有了当年的年轻，没有了那些还可以挥霍的青春。现在只能求一份安稳，一份单纯。可是我努力找，努力着，但是仍旧找不到那个可以陪伴我一生的人，在寻找中，我遇到多少真真假假，可是仍旧觉得自己很幸运。接下来小编介绍花生根瘤菌操作方法。使用范围:（1）合成培养基。合成培养基的各种成分*是已知的各种化学物质。这种培养基的化学成分清楚，酿酒酵母菌组成成分，重复性强，而且微生物在这类培养基中生长较慢。如高氏一号合成培养基、察氏（Czapek）培养基等。（2）天然培养基。由天然物质制成，

米氏需盐杆菌操作说明2019/07/18

米氏需盐杆菌操作说明暑假来临，不怕高温：空调吹吹，燥热逃掉，感觉美妙；冰糕吃吃，凉度增加，惬意留下；短信阅读，清凉假期，心情冰舞！假期快乐！小编接下介绍米氏需盐杆菌操作说明。操作步骤使用范围:（1）合成培养基。合成培养基的各种成分*是已知的各种化学物质。这种培养基的化学成分清楚，酿酒酵母菌组成成分，重复性强，而且微生物在这类培养基中生长较慢。如高氏一号合成培养基、察氏（Czapek）培养基等。（2）天然培养基。由天然物质制成，如蒸熟的马铃薯和普通牛肉汤，前者用于培养霉菌，后者用于培养细菌。这类培

慢病毒感染细胞，为什么你的效率那么低2019/07/12

慢病毒感染细胞，为什么你的效率那么低那绿色让人看了神清气爽。一阵凉爽的风轻轻拂来，叶子“沙拉沙拉”地奏起了*的乐曲，伴着小鸟兴奋而快乐的“叽啾”声，形成了一首美妙的自然交响乐。现在为你介绍慢病毒不但可感染分裂或非分裂细胞，还可将外源基因有效地整合到宿主染色体上，从而实现持久表达，又很少引发机体免疫反应。被誉为「细胞实验首.xuan、体内实验*」工具病毒。并且作为基因载体在治疗各类遗传性和后天性的人类疾病中倍受欢迎：从基础研究发展到临床阶段，高浓度、高感染效率的慢病毒都是感染细胞表达（或沉默）目的

ELISA检测试剂盒实验前都要做哪些准备2019/07/08

ELISA检测试剂盒实验前都要做哪些准备成功总是降临在有准备的人身上，ELISA检测试剂盒检测是否能的完成，需要提前做好准备，具体应该做哪些准备呢？我公司拥有多个产品仓库,具有对普通货物,冷藏及冷冻仓库的存储,包装及运输能力.在市场竞争日益激烈的今天,我公司将始终坚持信誉立业,以人为本,质量,诚信服务的宗旨,不断拼搏,开拓进取,与各界朋友携手共创美好未来.1.仔细阅读说明书，确定试剂盒在有效期内。2.按说明书确定所有试剂是否齐全，完整的SunnyELISA检测试剂盒包含预包被酶标板，检测抗体、链

闪烁交替单胞菌实验方法2019/06/14

闪烁交替单胞菌实验方法（1）合成培养基。合成培养基的各种成分*是已知的各种化学物质。这种培养基的化学成分清楚，酿酒酵母菌组成成分，重复性强，而且微生物在这类培养基中生长较慢。如高氏一号合成培养基、察氏（Czapek）培养基等。（2）天然培养基。由天然物质制成，如蒸熟的马铃薯和普通牛肉汤，前者用于培养霉菌，后者用于培养细菌。这类培养基的化学成分很不恒定，也难以确定，但配制方便，营养丰富，培养效果好，所以常被采用。（3）半合成培养基。在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类，或在合成培养基的基

培养基的溶氧检测说明与特别建议2019/05/29

培养基的溶氧检测说明与特别建议许多研究者在做氧气相关细胞试验时，通常不会关注溶氧的问题，研究表明：把T75细胞培养瓶从常氧条件转移到2%的低氧条件后，需要约24小时培养基中的氧浓度才达到2%。如在常氧条件中运行换液操作，仅4min后，培养基中氧浓度就从0%升至8.5%，而使其恢复到2%低氧则需约16h。因此，在运行氧气相关的细胞试验时，不仅应关注细胞培养箱的O2浓度控制是否，还要关注内溶解氧的浓度，否则可能极大地影响试验数据的可靠性和重复性。给您的特别建议：1、换液及传代等工作尽量使用带氧气控制

介绍一下48T和96T的ELISA试剂盒有哪些不同？2019/05/22

介绍一下48T和96T的ELISA试剂盒有哪些不同？48T和96T的试剂盒，每个孔的反应体系都是*一样的。不同的是试剂盒中各组分的规格，详见说明书。如您在购买中有任何售前，售中，售后问题均可我司业务员。竭力为您提供服务。上海地区我司还提供免费取样哦！全国范围内提供免费代测服务。感谢您对我们的支持。

食用菌菌种培养基的配方2019/05/17

食用菌菌种培养基的配方食用菌菌种培养基配方一马铃薯—蔗糖--琼脂培养基20%马铃薯煮汁1000毫升蔗糖20克琼脂18克把马铃薯洗净去皮后，切成小块。称取马铃薯小块200克，加水1000毫升，煮沸20分钟后，过滤。在滤汁中补足水分到1000毫升，即成20%马铃薯煮汁。在马铃薯煮汁中加入琼脂和蔗糖，煮沸，使它溶解后，补足水分，分装，灭菌，备用。使用该培养基对pH值要求不严格，可以不测定。配方二综合马铃薯培养基20%马铃薯煮汁1000毫升磷酸二氢钾3克*1.5克葡萄糖20克维生素10毫克琼脂18克先配

这几种细菌您还是要小心为妙2019/05/14

这几种细菌您还是要小心为妙近年来食物中毒的案例实在是很常见，大多是感染到了细菌，也称为细菌性食物，所以，食源性疾病也成为我国食品安全的*问题，下面这几种细菌您还是要小心为妙。一、副溶血性弧菌副溶血弧菌（Vibrioparahaemolyticus）是一种嗜盐的不产芽孢的革兰氏阴性多形态球杆菌，以污染海产品和肉类食品较为多见，其他食品也可因与海产品接触而受到污染。此菌致病力不强，但繁殖速度很快，一旦污染，在短时间内即可达到引起中毒的菌量。其引起食物中毒的原因尚存不同争议，或认为此菌产生耐热性溶血毒

学习细菌的培养方法及培养基的配置2019/04/24

学习细菌的培养方法及培养基的配置原理在基因工程实验和分子生物学实验中，细菌是*的实验材料。质粒的保存、增殖和转化；基因文库的建立等都离不开细菌。特别是常用的大肠杆菌。大肠杆菌是含有长约3000kb的环状染色体的棒状细胞。它能在仅含碳水化合物和提供氮、磷和微量元素的无机盐的培养基上快速生长。当大肠杆菌在培养基中培养时，其开始裂殖前，*入一个滞后期。然后进入对数生长期，以20~30min复制一代的速度增殖。zui后，当培养基中的营养成分和氧耗尽或当培养基中废物的含量达到抑制细菌的快速生长的浓度时，菌

微生物盲样检测解析过程！2019/04/17

微生物盲样检测解析过程！一、明确盲样检测目标；首先要清楚检测哪类微生物：1、根据病原菌的致病部位：肠道致病菌、呼吸道致病菌等。2、何类产品的微生物：食品中微生物、化妆品中微生物、水质中微生物等。二、审核盲样性状：根据盲样性状制订检测方案，如：液体、固体、附着于载体上、产品(食品、化妆品、水等)。混合菌(一般为1~3株菌，不同种类，它们之间为不同比例)还是单一菌？三、制订检测要点：1、涂片染色、镜检：1）、判定染色反应：革兰氏染色、抗酸染色、芽胞染色、鞭毛染色等。2）、菌体形态：球菌（分散状、成堆

如何促进生物菌种达到高产丰产的效果2019/04/09

三种以上多种复合菌相互促进、相互补充，抗土传病害效果远远大于单一菌种。有益菌群相互协同，共同作用，能使作物达到高产丰产的效果.1、促进快速生长：菌群中的巨大芽孢杆菌、胶冻样芽孢杆菌等有益微生物在代谢过程中产生大量的植物内源酶，可明显提高作物对氮、磷、钾等营养元素的吸收率。2、调节生命活动，增产增收：菌群中的胶冻样芽孢杆菌、侧孢芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌等有益菌可促进作物根系生长，须根增多。有益微生物菌群代谢产生的植物内源酶和植物生长调节剂经由根系进入植物体内，促进叶片光合作用，调节营养元素往果实流动

关于生物菌不同种类及作用2019/04/09

关于生物菌不同种类及作用一、枯草芽孢杆菌：增加作物抗逆性、固氮。二、解淀粉芽孢杆菌：抑菌抗病，抗逆防衰，促进生长，改良土壤，提高肥力，降低农残，增产。三、巨大芽孢杆菌：解磷(磷细菌)，具有很好的降解土壤中有机磷的功效。四、胶冻样芽孢杆菌（硅酸盐细菌）：解钾，释放出可溶磷钾元素及钙、硫、镁、铁、锌、钼、锰等中微量元素。五、根瘤菌：豆科作物固氮。六、地衣芽孢杆菌：抗病、杀灭有害菌。七、苏云金芽孢杆菌：杀虫(包括根结线虫)，对鳞翅目等节肢动物有特异性的毒杀活性。八、侧孢芽孢杆菌：促根、杀菌及降解重金属

生物菌种操作时应注意的事项2018/07/09

生物菌种操作时应注意的事项（1）划分操作区：目前，普通PCR尚不能做到单人单管，实现*闭管操作，但无论是否能够达到单人单管，均要求实验操作在三个不同的区域内进行，PCR的前处理和后处理要在不同的隔离区内进行：①标本处理区，包括扩增摸板的制备；②PCR扩增区，包括反应液的配制和PCR扩增；③产物分析区，凝胶电泳分析，产物拍照及重组克隆的制备。各工作区要有一定的隔离，操作器材，要有一定的方向性。如：标本制备→PCR扩增→产物分析→产物处理。切记：产物分析区的产物及器材不要拿到其他两个工作区。（2）分

海洋微生物菌种实验误差办法总结2018/07/05

海洋微生物菌种实验误差办法总结：1、做实验时少说话，防止唾液掉进酶标条中。2、加样时，由低浓度向高浓度加，这么削减跳孔的概率。3、参与一抗二抗需求放入37°。4、移液器的运用，加样（抗体）等需求准确定量的试剂时不运用排枪，履历证实排枪很不准确，很简单跳孔，不要图便宜买等级低的tips，因为ELISA不但会拓宽被查看的目的蛋白，也会拓宽非特异联络的杂质蛋白。5、勤换枪头。6、倍比稀释样品时，稀释倍数要小于10。7、一切跟装ELISA试剂盒有关试剂的容器，玻璃制品要干烤过或运用一次性的树脂容器。处理

生物菌种实验检测2018/07/03

生物菌种实验检测①把抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。②把抗原或抗体与某一种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在测定时，把受检标本（测定其中的抗体或抗原）和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开，后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据颜色反应的深浅

林业菌种液体类标本的各种处理方法2018/06/29

林业菌种液体类标本的各种处理方法1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。3.尿液：用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行

生物菌种间接法简单操作步骤：2018/06/27

生物菌种间接法简单操作步骤：（1）、将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原；（2）、加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗-体复合物；（3）、加酶标抗抗体；（4）、加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗体的量成正比。样品收集、处理及保存方法:1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3.细胞