海洋微生物菌种保存应该注意以下几点2018/04/08

海洋微生物菌种保存应该注意以下几点：（1）需要长期保存的血清必须储存于-20℃-70℃低温冰箱中.4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月.由于血清结冰时体积会增加约10%,因此,血清在冻入低温冰箱前,必须预留一定体积空间,否则易发生污染或玻璃瓶冻裂.（2）热灭活是指56℃,30分钟加热已*解冻的血清.加热过程中须规则摇晃均匀.此热处理的目的是使血清中的补体成分（complement）灭活.除非必须,一般不建议作此热处理,因为热处理会造成血清沉淀物显著增多,而且还会影响血清的质量.补体参与反应有:细胞毒

林业菌种试验影响标本处理因素2018/04/02

林业菌种试验影响标本处理因素1、操作前应对实验的物理参数有充分的了解，如环境温度(保持在18C～25℃)、反应孵育温度和孵育时间、洗涤的次数等，要先查看水育箱温度，是否符合要求。2、正确使用加样器加样器应垂直加入标本或试剂，避免刮擦包被板底部。加样过程中避免液体外溅，血清残留在反应孔壁上，加样器吸头要清洗干净，避免污染，加样次序要与说明书一致，否则可导致结果错误，实验重复性差。3、手工洗板加洗液时冲击力不要太大，洗涤次数不要超过说明书推荐的洗涤次数，洗液在反应孔内滞留的时间不宜太长。不要使洗液在

生物菌种操作中应注意以下相关事项2018/03/28

生物菌种操作中应注意以下相关事项：1、严格按照试剂盒的说明书操作，反应时间准确。2、使用加液器加液，加液头不能混用。3、在测量过程中，请勿碰酶标板，以防酶标板传送时挤伤操作人员的手。4、洗板要洗干净，如果条件允许，使用洗板机洗板，避免交叉污染。5、请勿将样品洒到仪器表面或内部，操作完成后请洗手。6、对于因试剂盒问题造成事宜，应根据实际情况及时修改参数，以达到效果。7、不要在测量过程中关闭电源。8、使用后盖好防尘罩。各项性能指标综述：A、在贮存和孵育过程中应避免将试剂盒暴露在强光下，或在强光下进行

海洋微生物菌种制备方法步骤2018/03/23

海洋微生物菌种制备方法步骤（1）秋水仙素处理：取骨髓前3h先给小鼠腹腔注入秋水仙素，注射剂量为100μg／kg动物体重。（2）取骨髓：用损伤脊髓法处死小鼠，然后用剪刀剪开大腿上的皮肤和肌肉，取出大腿骨，用一小块纱布搓干净附在骨上的肌肉碎渣。剪掉股骨两端膨大的关节头，然后用注射器吸取5ml0.85％生理盐水，插入股骨一端，将骨髓细胞冲洗至10ml的离心管中。可重复冲洗多次，直至骨髓腔呈白色为止。（3）低渗处理：将所获得的细胞悬浮液以1000rpm离心10min，吸去上清液，留0.2ml沉淀物，加0

林业菌种检测技术实验流程2018/03/21

林业菌种检测技术实验流程为取得测定效果，在用单管的荧光测定仪测定时，样品和测定试剂混合后到测定前的时间应尽量控制在相同时间内，例如30秒内。由于温度对酶反应有影响，所以测定时样品和试剂均需达到室温后再进行测定。为保证荧光素酶检测试剂的稳定性，可以采取适当分装后避光保存的方法，以避免反复冻融和长时间暴露于室温。一般来说，如果不分装使用三次(期间冻融三次)，对测定结果无明显影响。样品和测定试剂混合后，必须等待1-2秒，再进行测定。测定时间通常为10秒，根据情况也可以测定更长或更短时间，但是同一批样品

生物菌种实验问题分析方案2018/03/19

生物菌种实验问题分析方案：*、阴性样本的吸光度值低于阳性吸光度值原因：ELISA试剂盒可能原因是出现跳孔的现象或酶标板孔中的试剂未充分的混合。解决的办法是注意操作的方法，注意洗涤时的方法、加完试剂后可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30s，混匀液体。第二、吸光度值偏高是怎么回事;可能引起的原因有孵育的温度过高、反应的时间过长。相对应的解决办法是调整孵育环境的温度，如无法调整室内的温度，请将显色时间适当的缩短、控制反应时间。第三、样品的稀释:样品稀释前、后的样品必须充分混匀，所有试剂在加样前也须摇匀，

海洋微生物菌种说明书检测步骤2018/03/16

海洋微生物菌种检测步骤ELISA用血清来检测，首先血液要经过至少半个小时的凝集，然后取血清。将酶复合物用稀释液稀释后，加血清及阴性、阳性对照，还有就是质控品（这是严格的要求，它的范围必须在质控范围内）。经过一个小时的孵育，然后洗板，加底物，半个小时避光反应后加终止液即完成反应部分，然后就是读数。由数值来判断结果的阴性或阳性。检测方法双抗体夹心法双抗体夹心法是检测抗原zui常用的方法，操作步骤如下：双抗体夹心法一、将特异性抗体与固相载体连接，形成固相抗体：洗涤除去未结合的抗体及杂质。二、加受检标本

林业菌种实验内标法的操作2018/03/12

林业菌种实验内标法的操作：①将已知量的内标样加入标准样品，制成混合标样，并配制一系列的已知浓度的工作标样。混合标样中标样与内标样的摩尔比不变。②注入色谱柱，以（标样峰面积/内标样峰面积）为响应值。③根据响应值与工作标样浓度之间存在的线性关系，即W=f×A，制成标准曲线。④将已知量的内标样加入未知样品，注入色谱柱，得到欲测组分的响应值。⑤根据已知的系数f，即可求出欲测组分的浓度。实验加样须注意如下问题：1、吸取样品时，加样枪吸头不应黏附多余的液体，加样时不可90度向孔中滴加液体，这样会导致液体残留

生物菌种具体操作步骤如下2018/03/09

生物菌种具体操作步骤如下：1）抗原固相化：将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原，洗涤除去未结合的抗原及杂质。2）加入标准品/样本，再加入抗体，保温反应。样本中药物与固相抗原同时竞争与特异性抗体结合，形成固相抗原抗体复合物。洗涤除去游离物质及吸附在固相载体上结合不紧密的物质。3）大鼠elisa试剂盒加酶标抗抗体，固相免疫复合物中的抗体与酶标抗体抗体结合，从而间接地标记上酶。洗涤后，固相载体上的酶量与样本中受检药物的量负相关。4）加底物显色，固相上的酶催化底物成为有色产物。通过仪器检测分析，测知

海洋微生物菌种实验的常见问题及解决方法2018/03/07

海洋微生物菌种实验的常见问题及解决方法一、选择试剂选择质量优良的检测试剂，严格按照试剂说明书进行操作，操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。二、加样可能原因：1）血清或血浆标本分离不好即进行加样;2）手工操作中，加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长（特别是室内温度较高时）;3）加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。解决方法：1）标本为血清：将血液先自然存放1-2小时后，再用3000rmp离心15分钟;标本为血浆：必须使用含抗凝剂的血液标本收集管，采血后必须立即颠倒*混合5-10次，放置一段时间

海洋微生物菌种技术采用特点2018/03/05

海洋微生物菌种检测抗原抗体1.检查抗原和半抗原方面。尚有用于检查大肠杆菌、铜绿假单胞菌、破伤风梭菌毒素、轮状病毒、呼吸道融合及巨细胞病毒等。在免疫化学方面可用于检测疯牛病、痒病等病原学检测。2.检查抗体方面。用ELISA间接法检查抗体，已获得对多种传染病和寄生虫病的血清学诊断，亦开始广泛用于现场流行病学调查。在寄生虫病方面，它用于对阿米巴、血吸虫、肺吸虫、肝吸虫、旋毛虫病等血清学诊断。在病原微生物方面已用于检查链球菌、沙门菌、布氏杆菌、结核杆菌、流感病毒、轮状病毒、疱疹病毒、狂犬病毒等，其敏感性

林业菌种检测未知抗体的间接法2018/03/02

林业菌种检测未知抗体的间接法1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃过夜；2.次日洗涤3次；3.加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤；4.（同时做空白、阴性及阳性孔对照）于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml；5.37℃孵育30-60分钟，洗涤；6.’zui后一遍用DDW洗涤。7.加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。8.终止反应：于各反应

生物菌种标本处理注意事项2018/02/28

生物菌种标本处理注意事项：（1）.均质：①组织样本：肉、肝食品类切细，用绞肉机反复绞碎，混合均匀。②水产样本：去除样品的非食用部分，食用部分切细，用均质器均浆；原料表面较脏时,需适当用蒸馏水清洗。③蛋类：鲜蛋去壳，蛋黄和蛋白充分混匀。④水果、蔬菜类：先用水洗去泥沙，然后除去表面的水分，取食用部分。（2）.振荡提取：将提取溶剂加入到装有样品的具塞容器中，振荡，使提取溶剂与容器内的样品充分接触以深入到样本组织内部，提取待测组分。①振荡方式：振荡器上进行上下、往返式振荡、手摇式上下振荡。②在组织样本中

海洋微生物菌种本信息简介2018/02/26

海洋微生物菌种本信息简介ACE是一种膜结合糖蛋白分子量为150000含锌属二肽羧肽酶能使血管紧张素I(十肽由肾素转化而来)肽链C末端的*和*残基水解形成具有增压作用的血管紧张素II(八肽)后者通过与血管气管平滑肌作用引起血管支气管收缩ACE也具有降血压作用并参与缓激肽P物质等多肽性炎性物质的灭活ACE还能直接作用于肾上腺皮质促进醛固酮分泌因此ACE是肾素血管紧张素醛固酮系统以及缓激肽系统的重要调节因素影响人体多种生理机能ACE分布于全身各组织以肺副睾zui高其次为十二指肠胰卵巢主动脉甲状腺脾肾与

生物菌种应注意的实验规则：2018/02/23

生物菌种应注意的实验规则：A、酶标板从冷藏环境中取出时应恢复至室温方可开袋，未用完的酶标板需放入有干燥剂的密封袋中保存。B、实验操作时需戴手套、穿工作衣，严格健全和执行消毒隔离制度，各种实验废弃物都应按传染物处理。C、终止液具有腐蚀性，应避免接触皮肤和衣物，如不慎接触请立即用大量自来水冲洗。D、浓缩洗涤液在低温时容易结晶，使用时需恢复至室温以*溶解。E、洗涤时各孔均需加满液体，防止孔口有游离酶不能洗净。F、用于检测的样品应保持新鲜。G、试验结果的判定必须以酶标仪读数为准。H、不同批号试剂组分不得

生物菌种实验的这些要求需知2018/02/10

生物菌种实验的这些要求需知：1.在试用期，应将盒内各试剂取出，室温放置至少30分钟。2.浓缩洗涤液出现结晶后，应于37℃孵育15分钟。3.此试剂为体外检测试剂，效期内使用，试剂应视为传染物，不同总批号的试剂不能混用。每个试剂盒说明书中都是有其注意事项的，这里就不一一例举，如果想了解的话也可以来电我公司询问，我们将产品说明书发送给您。下面就是一些实验技术的相关须知：1.准备好所有实验额外所需物品，如试管、吸头、移液器、离心机等；2.根据检测标本数量确定所需试剂的量；3.按说明书将所用试剂平衡至室温

海洋微生物菌种组成结构编辑2018/02/09

海洋微生物菌种组成结构编辑：1、血清：操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。2、血浆：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液：1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。5、保存：如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒

海洋微生物菌种实验结果分析2018/02/07

海洋微生物菌种实验结果分析：一、孵育完毕后取出微孔板，如果采用水浴法，用吸水纸吸干外壁的水分。二、在微孔后面放置一张白纸并观察孔内的颜色变化，从微孔壁侧面所能观察的颜色比从顶部或者底部所能观察到的更准确。三、有时候孵育时在微孔侧旁会出现气泡，可以在没有气泡的另一侧进行观察，对于一些颜色介于阴性和阳性质控的样品，需要进行更进一步的分析和重测。四、试剂的准备孔板(条或孔)和阳性和阴性质控临用前取出，应在室温下放置至少半小时，不使用的微孔板应置于2-8°C保存，剩余的阳性和阴性质控应放回原处冰冻保存。

林业菌种实验安全性2018/02/05

林业菌种实验通用规则1、要保证移液枪的准确性，误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但有专业人员进行矫正。2、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。3、实验时，要使底物避光保存。4、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。5、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。实验

生物菌种实验外周血样本2018/01/31

生物菌种实验外周血样本一般挑选左手无名指内侧采血，该部位应无冻疮，炎症，水肿，破损。如该部位不符合恳求，以其他手指部位替代。对烧伤患者，可挑选皮肤完优点采血。由于有些血液惯例检查（如白细胞计数、分类等）受生理要素影响不坚定过大，比照时宜使条件尽量共同。触及到体内出、凝血功用的检查项目（如血小板计数，出血时间或凝血时间等）的检查，必定要注意了解患者是不是用过抗凝、促凝药物，以便在削减或避免烦扰要素的影响。实验尿液样本同血标本一样，尿液标本受饮食、运动、药物量等要素的影响也较大，格外是饮食的影响，故