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土壤铵态氮检测试剂盒可见分光光度法

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所  在  地上海市

更新时间:2022-04-11 13:32:26浏览次数:130次

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货号 FS-01S63390
土壤铵态氮检测试剂盒可见分光光度法公司正在销售的产品:淀粉结合域蛋白1抗体组织肌酐(CREATININE)化学比色法定量检测试剂盒
L-蛋:63-68-3血液肌酐(CREATININE)化学比色法定量检测试剂盒
氯化芍药:134-01-0体液肌酐(CREATININE)化学比色法定量检测试剂盒
二氢辣椒:19408-84-5通用型肌酐(CREATININE)连续反应比色法定量检测

产品属性:

产品名称

规格

检测方法

货号

土壤铵态氮检测试剂盒可见分光光度法

50管/48样

可见分光光度法

FS-01S63390

商品介绍:

测定意义

土壤中的铵态氮可被土壤胶体吸附,呈交换性铵状态氮肥,也可溶解在土壤溶液中,能直接被植物吸收利用,属于速效性氮素。

测定原理

土壤中的铵态氮在强碱性介质中与次氯酸盐作用,生成水溶性染料靛酚蓝,在625nm处有特征吸收峰,吸光值与铵态氮含量成正比。

自备实验用品及仪器

天平、常温离心机、可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿,振荡仪。

样本前处理步骤:
样本处理前须知

处理任何样本时,都必须注意:

(1) 实验中必须使用一次性吸头,在吸取不同的试剂时要更换吸头(2)实验前须检查各种实验器具是否干净,必要时对实验器具进 行清洁,避免污染干扰实验结果。

(a)组织样品处理方法:

1、 称取5±0.05g组织样品于50ml离心管中,先加入3ml已稀释好的样品提取液震荡2min;再加入10ml乙腈,充分震荡5min,

2、 加入2g中性氧化铝;震荡2min ,室温4000r/min以上,离心10min;;

3、 取6ml上清液于干净离心管中,加入5ml二氯甲烷震荡3min ,室温4000r/min以上,离心10min;;

4、 取下层清澈液体于玻璃管中,加入20ul氧化剂混匀,在56℃条件下氮气或空气流吹至*干燥;

5、 加入1ml复溶液,充分溶解干燥残留物。

6、 取100ul 上清液与100ul 已稀释好的复溶液充分混合30s,

7、 取50ul进行分析。

样本稀释倍数: 1倍

(b)水样品处理方法:

1、取50ul 上清液与450ul 已稀释好的复溶液充分混合30s,

2、取50ul进行分析。

样本稀释倍数:10倍

 

下列是公司正在出售的产品:

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豚鼠基端前脑钠(NT-proBNP)联免疫试剂盒弧Human ACTH (Adrenocorticotropic Hormone) ELISA Kit
土壤铵态氮检测试剂盒可见分光光度法 Plus, for HPLC, 99.9%草钴 CP,98.0%HSP-60( Heat shock protein-60)  热休克蛋白-60(抗原)

电子级氧化亚钴 99.99% metals basisHSP-70 peptide  热休克蛋白-70(多肽抗原)

LC-MS,≥99.9%氧化亚钴 ARalpha Adaptin/AP1  衔接蛋白α抗原

  色谱级+, ≥99.9%三氧化二钴 AR,99.0%ICAD(Inhibitor of Caspase-Activated DNase )  Caspase 激活的脱氧核糖核抑制剂(抗原)

无酮,用于Romanowsky甲染色法硫钴,七水 AR,99.5%IDE, (Insulin degradation enzyme)  胰岛降解(抗原)

 蛋白测序级,≥99.9%氯化钴,六水 ARIGF-1 R   人胰岛样生长因子-I受体

 梯度色谱级, ≥99.9%正丁锆 80 wt. %正丁溶液IGFBP-5 ( Insulin-like Growth Factor Binding Protein 5、IBP5)  胰岛样生长因子结合蛋白-5(抗原)

奈喹酯 分析标准品甲 CP,98.5%Isulin  胰岛(抗原)
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。

2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。

3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。

4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

5、实验时,要使底物避光保存。

6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。

8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。

9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。

10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。


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