尿素氮检测试剂盒可见分光光度法 返回列表页

产品属性：

商品介绍：

样本前处理步骤：
样本处理前须知

处理任何样本时,都必须注意:

(1) 实验中必须使用一次性吸头,在吸取不同的试剂时要更换吸头(2)实验前须检查各种实验器具是否干净,必要时对实验器具进 行清洁,避免污染干扰实验结果。

下列是公司正在出售的产品：

豚鼠11去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)试剂盒 Anti-PIK3R2 Antibody磷化非受体型酪蛋白激抗体

豚鼠粘蛋白5B(MUC5B)试剂盒Anti-PIM1 Antibody磷化非受体型酪蛋白激抗体

豚鼠滑行蛋白α(TXLNa)试剂盒Anti-PINK1 Antibody分泌型球蛋白A抗体

豚鼠甘露糖受体(MR)试剂盒 Anti-PKCmu(PRKD1) AntibodyS期激相关蛋白2抗体

豚鼠封闭蛋白3(CLDN3)试剂盒 Anti-PINX1 Antibody蛇蛋白抗体（中华眼镜蛇）

豚鼠血小板衍生生长因子AA(PDGF-AA)试剂盒Anti-PITX2 Antibody硒蛋白W抗体

豚鼠5核苷(5-NT)试剂盒  Anti-PKC theta/PRKCQ Antibody干生长因子抗体

豚鼠白调节(LR)试剂盒 Anti-PKD2 Antibody基质衍生因子－1抗体

豚鼠S100钙结合蛋白A9(S100A9)试剂盒Anti-PKLR Antibody(PB0528)臂板蛋白3A抗体

豚鼠α羟基丁脱氢(αHBDH)试剂盒 Anti-PKM Antibody臂板蛋白3F抗体

豚鼠髓系触发受体-1(TREM-1)试剂盒Anti-PKP2 Antibody臂板蛋白4C抗体

豚鼠血小板反应蛋白2(TSP-2)试剂盒 Anti-PKM Antibody(PB0418)钠-糖共转运载体1抗体

豚鼠上皮膜抗原(EMA)试剂盒  Anti-PLA2G4A Antibody富含脯突触相关蛋白SHANK1抗体

豚鼠内皮蛋白C受体(EPCR)试剂盒Anti-PLA2G7 Antibody性结合球蛋白抗体

豚鼠长效甲状腺(LATS)试剂盒 Anti-PLA2G4A Antibody造血磷抗体
尿素氮检测试剂盒可见分光光度法硝汞 AR,98.5%（剧品）野百合 分析标准品Anti-Gax/FITC  荧光标记生长终止特异性同源盒基因抗体IgG

β-巯基乙 AR,99.0%（剧品）白屈菜红 分析标准品，>98% Anti-GCK/FITC  荧光标记抗葡萄糖激抗体IgG

发烟硝 GR木香烃内酯 分析标准品，>98%Anti-GCN2/FITC  荧光标记兔抗人、大、小鼠蛋白激GCN2蛋白抗体IgG

焦锑 AR,99.0%二氢丹参酮  分析标准品，≥98%Anti-Phospho-GCN2 (Thr898) /FITC  荧光标记兔抗人、大、小鼠磷化蛋白激GCN2蛋白抗体IgG

焦亚硫 AR，95.0%2,6-二氯-3-硝基吡 97%Anti-phospho-GCN2 (Thr667) /FITC  荧光标记兔抗人、大、小鼠磷化蛋白激GCN2蛋白抗体IgG

锑 AR,99.5%一枝蒿甲 分析标准品，>98%Anti-GCS/FITC  荧光标记谷半胱γ合成抗体IgG

锑 CP,99.0%去甲氧基姜黄 分析标准品，>98% Anti-CSF3/FITC  荧光标记粒-巨噬集落激因子抗体IgG

亚硫氢 AR连翘苷  分析标准品，>97%Anti-G-CSFR/CSF3R/CD114/FITC  荧光标记粒-巨噬集落激因子3受体抗体IgG
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

5、实验时，要使底物避光保存。

6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。

8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。

10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。