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V.P试剂

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所  在  地上海市

更新时间:2022-05-16 16:10:29浏览次数:136次

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货号 FS-X10124
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CD2AP/FITC 荧光标记白分化抗原CD2AP抗体IgG苏木精 高纯级,>99%(HPLC)
SLAMF9/CD2F-10/FITC 荧光标记CD2F-10抗体IgG火棉胶 AR,4-8% in ethanol/diet

产品属性:

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产品货号

V.P试剂


2×10ml|2×50ml

FS-X10124

产品介绍:

用途:

V.P试剂有效成分为萘酚,适用于肠杆菌科细菌、非发酵菌、寄养性细菌、厌氧菌的鉴定。

注意事项:

是在某些微生物能将葡萄糖分解为酸,酸缩合、脱酸转变为,在强酸下后者与氧产生二乙酰,二乙酰与蛋白质中的含胍基成分作用生成红色化合物,即为V.P实验阳性

储存条件:室温,避光,12个月

注意事项:

1、本试剂盒仅供科学研究使用,不可用于诊断或治疗。

2、螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖和管内壁上的液体离心至管底,避免开盖时试剂损失。

3、禁止与其他品牌的试剂混用,否则会影响使用效果。

4、样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

5、最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并*清除残留清洁剂。

6、避免皮肤或粘膜与试剂接触。

7、需长时间保存可-20℃避光保存。避免反复冻融,否则将会增加空白吸收,从而影响检测结果。最好小剂量分装,用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光。

8、用培养基或 PBS 来配制待检测药物。如果待测药物有还原性,则测定不含细胞,仅含有 MTS 的待测药物溶液在 490 nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小,则可以直接加入 MTS ,如果吸光度相对较大,则需要除去培养基,并用新鲜培养基洗涤细胞两次,然后加入新的 100 μl 培养基和 10 μl MTS 进行检测。

9、细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。

10、加 MTS 溶液后孵育时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定,对于大多数情况孵育 1 小时即可,白细胞需要培养较长时间。

11、如果不是使用 96 孔板检测,MTS 溶液的用量相应等比例增加即可。

异常威克汉姆酵母磷化丝裂原活化蛋白激ERK抗体Human JUN(Transcription factor AP-1) 犬血栓调节蛋白(TM)免疫试剂盒

石面单胞菌属CD312抗体Human NHLH2 (Helix-loop-helix protein 2) 犬血清淀粉样蛋白A2(SAA2)免疫试剂盒

野野村氏菌属eIF4E结合蛋白抗体Human COQ3 (Ubiquinone biosynthesis O-methyltransferase, mitochondrial) 犬血清淀粉样蛋白A(SAA)免疫试剂盒

谷棒杆菌磷化表皮生长因子受体抗体Human RBBP4 (Histone-binding protein RBBP4) 犬血管性血友病因子/瑞斯托霉辅因子(VWF)免疫试剂盒

堆肥鞘杆菌磷化表皮生长因子受体抗体Human HN1L (Hematological and neurological expressed 1-like protein) 犬血管紧张转化2(ACE2)免疫试剂盒

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苏云金芽孢杆菌眼睛发育缺失蛋白EYA2抗体Human HORMAD2 (HORMA domain-containing protein 2) 犬血管紧张1-7(Ang1-7)免疫试剂盒

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三叶草根瘤菌血清反应因子辅助蛋白1抗体Human GADD45G (Growth arrest and DNA damage-inducible protein GADD45 gamma) 犬胸腺基质淋巴生成(TSLP)免疫试剂盒

紫孢侧耳(美味侧耳)吞噬运动蛋白2抗体Human PIGR(Polymeric Immunoglobulin Receptor/Membrane Secretory Component) 犬胸腺活化调节趋化因子(TARC/CCL17)免疫试剂盒

枯草芽孢杆菌红膜条带4.1蛋白抗体Human HARBI1 (Putative nuclease HARBI1) 犬心型脂肪结合蛋白(h-FABP)免疫试剂盒

pQE31磷化红生成受体抗体Human COLGALT2 (Procollagen galactosyltransferase 2) 犬心肌特异性肌钙蛋白T(c)免疫试剂盒

毛壳转录调节因子E2F7抗体Human HAND1 (Heart- and neural crest derivatives-expressed protein 1) 犬心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)免疫试剂盒

小鼠小短杆菌胶质谷运载蛋白4抗体Human HAND2 (Heart- and neural crest derivatives-expressed protein 2) 犬纤溶原激活物抑制剂1(SERPINE1)免疫试剂盒

巴斯德毕赤酵母erbB3结合蛋白1抗体Human GRTP1 (Growth hormone-regulated TBC protein 1) 犬细小病(PV)抗体(IgG)免疫试剂盒

肠膜状明串珠菌Leuconostoc│mesenteroides 质量规格:盐野靛碱

皱纹假单胞菌Pseudomonas│corrugata 质量规格:湿杨芽黄

大肠埃希氏菌Escherichia│coli 质量规格:干鸦胆子D
V.P试剂慢生根瘤 3,4-二转运蛋白

解脂亚罗酵母 5-溴-2-甲苯乙酰

弗氏柠檬杆 3--4-肼盐盐黄花叶病

鸭疫里氏杆 对氨基苄双盐盐花果病

焦曲霉 BOC-TYR(BZL)-OH单半乳糖甘油二酯

贻贝弧 4-甲磺酰基苯前列腺F2a

苏云金芽孢杆 α-乙酰氨基肉桂前列腺E

旋毛壳 1-(2-)-4-甲基哌儿茶

茎点霉属 N-乙基环己PRAC蛋白

鲍姆木层孔 5-溴戊甲酯木质合成

胞外多聚物鞘氨单胞 4-甲氧基水杨甲酯果胶

地衣芽孢杆 2-异烟乙酯果胶

福氏志贺氏 2-溴辛乙酯可溶性总糖

稻绿核 4-氨基乙酯总超氧化物歧化

葡萄座腔 呋塞分支也交支链淀粉

操作步骤:

1、贴壁细胞的消化

①吸除培养液,用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution,略盖过细胞即可,室温放置 0.5~2min, 不同的细胞消化时间有所不同。

③显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变

化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来,吸除细胞消化液。加入含血清的*细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。

④如果发现消化不足,则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落, 直接用细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000~2000g 离心 1min,沉淀细胞,尽量去除细胞消化液后,加入含血清的*培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。

2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。


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