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当前位置:上海抚生实业有限公司>>核酸检测试剂盒>>荧光探针法>> 48T 0.1PCR管Cry1A(b/c)基因核酸检测试剂盒

Cry1A(b/c)基因核酸检测试剂盒

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具体成交价以合同协议为准

产品型号48T 0.1PCR管

品       牌其他品牌

厂商性质经销商

所  在  地上海市

更新时间:2021-05-12 16:30:45浏览次数:300次

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Cry1A(b/c)基因核酸检测试剂盒保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

服务流程:
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

产品名称

分类

货号

Cry1A(b/c)基因核酸检测试剂盒

荧光探针法

FS-P10715

特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
PCR技术的定量原理:

扩增曲线
Real-time qPCR中,对整个PCR反应扩增过程进行了实时的检测并记录其荧光信号,随着反应的进行,监测到的荧光信号可以绘制成一条曲线,即为扩增曲线。荧光扩增曲线一般分为基线期、指数增长期和平台期。
Real-time qPCR扩增早期,扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖,无法判断产物量的变化,此时即为基线期。
PCR反应过程中产生的DNA拷贝数是呈指数形式增加的,随着反应循环数的增加,最终PCR反应不再以指数形式生成模板,从而进入“平台期”。在该时期,扩增产物已不再呈指数级的增加,PCR的终产物量与起始模板量之间无线性关系,所以根据最终的PCR产物量不能计算出初始模板量。
实验注意事项:
1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于液中。
实时荧光定量PCR是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括定量和相对定量)和定性分析。主要服务:DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
小单孢菌培养基: 0027代谢产物具有抗真菌活性。提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no生长条件: 28℃ 液氮超低温冻结法;矿物油法;定期移植法

红灰链霉菌培养基: 12可用于抗菌活性及抗肿瘤活性研究土壤/近海红树林土壤提供形式: 斜面培养物模式菌株: no生长条件: 28℃ 液氮超低温冻结法;-80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法

 -1467℃冰箱冻结;真空冷冻干燥

表皮葡萄球菌培养基: CM0109模式菌株: no痰提供形式: 冻干物安全等级: 2生长条件: 36℃ -80℃冰箱冻结法

毛霉生长条件: 25-28℃培养基: 14提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no -80℃冰箱冻结法;矿物油法;定期移植法

 AS3.4267培养基: 311模式菌株: no种属: Aspergillus│ustus提供形式: 冻干物安全等级: 1生长条件: 25-28℃ 真空冷冻干燥法

玉蜀黍黑粉菌培养基: 0017遗传分析 17D4, a2b4提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no生长条件: 28℃ 液氮超低温冻结法;矿物油法

猪呼吸与繁殖综合征病分类和研究模式菌株: no血清提供形式: 冻干物安全等级: 2培养基: 0生长条件: 37

普利莫耶卤地海单胞菌培养基: 471微生物/耐冷菌沉积物/表层沉积物提供形式: 斜面培养物模式菌株: no生长条件: 15℃ 液氮超低温冻结法;-80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法

 -1468℃冰箱冻结;真空冷冻干燥

奥默毕赤酵母生长条件: 25-28℃培养基: 0013提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

尖镰孢古巴专化型(香蕉枯萎病菌)生长条件: 25-28℃培养基: 0014提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no

鬼伞菌生长条件: 28℃培养基: 14提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no -80℃冰箱冻结法;矿物油法;定期移植法

巨兽芽孢杆菌用于降磷微生物研究模式菌株: no驯化活性污泥提供形式: 斜面培养物;冻干物安全等级: 1培养基: 2生长条件: 37℃

产黄青霉生长条件: 27℃培养基: 0015提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

枯草芽孢杆菌培养基: 33生物防治研究提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no生长条件: 37℃ 真空冷冻干燥法

隐丹参酮NK-2R peptide  神经激肽A受体(多肽抗原)Zyxin/ESP 2  斑联蛋白抗体

丹参素钠Calpain 1  钙蛋白酶(多肽)ZWINT  着丝粒ZW10相互作用蛋白1抗体

冬凌草甲素Tanis/SELS (Selenoprotein S)又称SELS  炎症负调控因子蛋白(抗原)ZWILCH  着丝粒ZWILCH蛋白抗体

辅酶Q10Tau protein  微管相关蛋白(抗原)ZW10 peptide  着丝粒蛋白抗体

粉防己碱汉防己甲素Telomerase (TE)  端粒酶(催化亚单位)(多肽抗原)ZSWIM3  ZSWIM3蛋白抗体

防己诺林碱汉防已乙素TGF-Alpha (Ttansforming Growth Factor –Alpha)  转移生长因子–α(抗原)ZSWIM2  E3泛素蛋白连接酶ZSWIM2抗体

鬼臼素CaMK2a(calcium/calmodulin-dependent protein kinase II alpha)  钙/钙调素依赖蛋白激酶2α抗原ZPI/SERPINA10  丝氨蛋白酶抑制剂A10抗体

标准品Camk1g(Calcium/calmodulin dependent protein kinase IG)  钙/钙调蛋白依赖蛋白激酶IG抗原ZO-1  胞质紧密粘连蛋白1抗体(闭锁小带蛋白1)

葛根素TGF- Beta1 (Ttansforming Growth Factor – Beta1)  转移生长因子–β1(抗原)ZnT-1  锌转运蛋白1抗体

黄芪总皂苷CaMK2b(calcium/calmodulin-dependent protein kinase II beita)  钙/钙调素依赖蛋白激酶2b抗原ZNRF4  锌指/环指蛋白4抗体
Cry1A(b/c)基因核酸检测试剂盒Adefovirdipivoxil 阿德福韦/阿德福韦酯(标准品) 质量规格:>95.0%(GC)

R-PramipexoleDihydrochlorideMonohydrate R-盐普拉克索 质量规格:>95.0%(GC)

Clozapine 氮平 质量规格:>95.0%(GC)

Clozapine 氮平(标准品) 质量规格:>95.0%(GC)(T)

Enrofloxacin 恩诺沙星 质量规格:>95.0%(GC)(T)

Enrofloxacin 恩诺沙星(标准品) 质量规格:>95.0%(GC)(T)

EnrofloxacinHCL 盐恩诺沙星 质量规格:>95.0%(GC)(T)

EnrofloxacinHCL 盐恩诺沙星(标准品) 质量规格:>95.0%(GC)(T)

Zolmitriptan 佐米曲普坦 质量规格:>95.0%(HPLC)

Thymosinalpha1Acetate 胸腺肽alpha1 质量规格:>95.0%(HPLC)

Tegafur 替加氟 质量规格:>95.0%(HPLC)

Tegafur 替加氟(标准品) 质量规格:>95.0%(HPLC)

Acipimox 阿昔莫司,阿西莫司 质量规格:>95.0%(HPLC)

Acipimox 阿昔莫司,阿西莫司(标准品) 质量规格:>95.0%(HPLC)

Adapalene 阿达帕林 质量规格:>95.0%(HPLC)
PCR检测试剂盒:
(一)总RNA提取
取液氮冻存脑组织置于玻璃匀浆器中,按100g:3ml的比例加入Trizol试剂,严格按照TrizolRNA提取试剂盒说明书的流程进行。
(1)加Trizol(按3ml/100mg组织,宁多勿少)置于玻璃匀浆器中匀浆后,冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中,4ºC 13000g离心10min。
(3)上清液移至另一EP管中,室温放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol,振荡15s,室温置5min。
(5)4ºC 12000g离心15min。
(6)仔细吸取上层水相,移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml异丙醇/1mlTrizol,振摇,置室温10min。
(8)4ºC 12000g离心10min,EP管底部可见白色沉淀物。
(9)弃上清,纸巾吸干,加入75%乙醇1ml,振摇,充分洗涤沉淀。
(10)4ºC 11000g离心5min。
(11)吸尽乙醇,空气干燥10min(可离心加快干燥,尽量吸尽离心液体)。
(12)半透明时将RNA溶于去核酸酶的水20ul中(可吹打混匀),-20ºC冻存备用。
(13)所提取的总RNA用核酸蛋白分析仪分析RNA含量和纯度,所有标本260/280nm吸光度的比值均为1.8-2.0。
(14)取所提取的总RNA用1%琼脂糖凝胶电泳,显示出清晰的28s和18s两条rRNA。

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