复苏专用因子公司正在出售的产品： Meiosis Inhibitor 1 (MEI1)减数分裂抑制因子1(MEI1)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格：48T/96T
Pianissimo (PIA)Pianissimo蛋白(PIA)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格：48T/96T
Enkurin (ENKUR)Enkurin蛋白(ENKUR)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格：48T/96
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
产品属于：
产品名称：复苏专用因子
英文名称：Y27632
货号：FS-02X0023
规格：1mg
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞 在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。 2.研究条件可以人为控制 pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。 3.研究的样本可以达到比较均一性 通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。 4.研究内容便于观察、检测和记录 采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。 |
注意事项：
1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。 2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。 3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。 4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。 5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。 6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。 7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 |
Cytovillin (CVL)细胞绒毛蛋白(CVL)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格：48T/96T
Large Neutral Amino Acid Transporter 1 (LAT1)大型中性基转运蛋白1(LAT1)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格：48T/96T
Interleukin 8 Receptor Beta (IL8Rb)白介8受体β(IL8Rβ)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格：48T/96T
Interleukin 34 (IL34)白介34(IL34)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格：48T/96T
Interleukin 34 (IL34)白介34(IL34)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格：48T/96T
Big Dynorphin (Dyn)强啡(Dyn)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格：48T/96T
Enkephalin (ENK)脑啡(ENK)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格：48T/96T
Fibroblast Growth Factor Receptor Substrate 2 (FRS2)成纤维生长因子受体底物2(FRS2)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格：48T/96T
Interleukin 24 (IL24)白细胞介24(IL24)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格：48T/96T
Metallothionein 1 (MT1)金属硫蛋白1(MT1)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格：48T/96T
Myostatin (MSTN)肌肉生长抑制(MSTN)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格：48T/96T
Carbonic Anhydrase II (CA2)碳酐Ⅱ(CA2)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格：48T/96T
Ceruletide (INN)雨蛙(INN)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格：48T/96T
Alpha-2-Heremans Schmid Glycoprotein (aHSG)α2-HS糖蛋白(αHSG)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格：48T/96T
Receptor Activator Of Nuclear Factor Kappa B Ligand (RANkL)核因子κB受体激活因子配基(RANκL)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格：48T/96T
Early Growth Response Protein 4 (EGR4)早期生长应答因子4(EGR4)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格：48T/96T
Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase (G6PD)葡萄糖6磷脱氢(G6PD)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格：48T/96T
Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase (G6PD)葡萄糖6磷脱氢(G6PD)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)规格：48T/96T
复苏专用因子IRX5 Iroquois同源蛋白5抗体规格: 0.2ml
MEF2B 肌细胞增强因子2B抗体规格: 0.2ml
MESP1 心血管发育中胚层相关蛋白1抗体规格: 0.2ml
Myocardin 促血管平滑肌细胞分化因子抗体规格: 0.2ml
NFAT5 活化T细胞核因子5蛋白抗体规格: 0.2ml
phospho-NFAT5 (Ser1197) 磷化活化T细胞核因子5蛋白抗体规格: 0.1ml
CNN2 平滑肌钙调蛋白CNN2抗体规格: 0.2ml
Wnt16 信号通路Wnt16抗体规格: 0.2ml
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将组织剪成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
