VEGFR抑制剂(Axitinib)公司正在出售的产品：sIL-6R 大鼠可溶性白介-6受体冬凌草 98%
IL-8 大鼠白介-8鬼臼 98%
IL-10 ELISA KIT 大鼠白介-10葛根 ，≥98%
IL-11 大鼠白介-11青藤 ，≥97%
IL-12 大鼠白介-12粉防己 ，≥98%
IL-13 大鼠白介-13己二二酰肼 98%
IL-15 大鼠白介-15ε-己内酯 9
产品属性：
产品名称 | 英文名称 | 产品规格 | 产品货号 |
Axitinib | 1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg | FS-X10661 |
产品介绍：
Axitinib是一种VEGFR抑制剂，高浓度时也抑制PDGFR，作用于VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3和PDGFRβ，IC50分别为0.1nM，0.2nM，0.1-0.3nM和1.6nM。 注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！ 号：319460-85-0 别名：AG-013736 纯度：99.77% 分子量：386.47 储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。 |
注意事项：
1、本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
2、螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3、禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4、样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5、最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并*清除残留清洁剂。
6、避免皮肤或粘膜与试剂接触。
7、需长时间保存可-20℃避光保存。避免反复冻融，否则将会增加空白吸收，从而影响检测结果。最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光。
8、用培养基或 PBS 来配制待检测药物。如果待测药物有还原性，则测定不含细胞，仅含有 MTS 的待测药物溶液在 490 nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入 MTS ，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用新鲜培养基洗涤细胞两次，然后加入新的 100 μl 培养基和 10 μl MTS 进行检测。
9、细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
10、加 MTS 溶液后孵育时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定，对于大多数情况孵育 1 小时即可，白细胞需要培养较长时间。
11、如果不是使用 96 孔板检测，MTS 溶液的用量相应等比例增加即可。
枯草芽孢杆菌胶体金标记的兔抗大鼠IgMAnti-Wnt8a Antibody代谢型型谷受体3(GRM3)
Cy5.5标记的兔抗大鼠IgMAnti-XAF1 Antibody大型中性基转运蛋白1(LAT1)
伯顿生丝毕赤酵母Cy7标记的兔抗大鼠IgMAnti-XAF1 Antibody大型多功能肽7(LMP7)
平菇PE标记的兔抗大鼠IgMAnti-XAF1 Antibody受体1(CNR1)
香菇PE-Cy3标记的兔抗大鼠IgMAnti-WRN Antibody存活(Surv)
枯草芽孢杆菌PE-CY5标记的兔抗大鼠IgMAnti-XAF1 Antibody脆性X智力迟钝蛋白1(FMR1)
毛栓孔菌辣根过氧化物标记的兔抗大鼠IgMAnti-WWOX Antibody催乳受体(PRLR)
芽胞杆菌生物标记的兔抗大鼠IgMAnti-XBP1 Antibody(PB0487)簇集蛋白(CLU)
扩展青霉Cy3标记的兔抗大鼠IgMAnti-XCL1 Antibody促胰液受体(SCTR)
大邱螯合球菌Cy5标记的兔抗大鼠IgMAnti-XCL1 Antibody促胰液(SCT)
慢生根瘤菌PE-Cy3标记的兔抗猪IgGAnti-XCL1 Antibody促微管蛋白聚合蛋白(TPPP)
肉桂色乳菇APC标记的兔抗猪IgGAnti-XDH Antibody促肾上腺皮质释放激结合蛋白(CRHBP)
麦根腐平脐蠕孢Cy3标记的兔抗猪IgGAnti-XPA Antibody促肾上腺皮质激样中叶肽(CLIP)
矩圆黑盘孢Cy5标记的兔抗猪IgGAnti-XDH Antibody促泌(SCGN)
扁平链霉菌Cy5.5标记的兔抗猪IgGAnti-XIAP Antibody促凋亡蛋白1(APOPT1)
大肠埃希菌Cy7标记的兔抗猪IgGAnti-XIAP Antibody丛状蛋白D1(PLXND1)
蛋白质二硫键异构抗体水螺菌小鼠皮下脂肪组织提取物
脯酰羟化抗体肠炎沙门氏菌肠炎亚种小鼠胎儿真皮组织提取物
棕榈酰蛋白硫酯1抗体萎蔫短小杆菌小鼠视网膜组织提取物
富含脯蛋白11抗体海藻希瓦氏菌小鼠晶状体组织提取物
VEGFR抑制剂(Axitinib)克鲁斯假丝酵母 3-三氟载脂蛋白C2
哈茨木霉 苯磺酰载脂蛋白C3
耐久肠球 三基化粘蛋白1
茯苓 噻吩-2-甲脂蛋白脂
大肠埃希 二硫化四乙基秋兰姆脂多糖
芽胞杆 异(正+反)脂多糖结合蛋白
根瘤 红色基ITR脂肪
产氨短杆 硫双二脂肪合成
根瘤 4--3-磺酰肿瘤坏死因子α
白布勒担孢酵母 2,4-二叔丁基主要急性期蛋白
产气肠杆 2-叔丁基-4-乙基转化生长因子β1
放射杆状根瘤 2,4,6-三氟苯组
果生链核盘 1-甲基吡咯组织多肽抗原
解淀粉芽孢杆植物亚种 2-巯基噻唑啉组织型纤溶原激活剂
大肠杆 乙烯硫脲三磷腺
操作步骤：
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除细胞消化液。加入含血清的*细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除细胞消化液后，加入含血清的*培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
