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上下游引物具体是什么？2024/1/22
引物（Primer）在聚合作用的起始时，可以刺激合成另一种大分子，并与反应物以共价键形式连接的序列。在核酸化学中，引物是一段短的单链RNA或DNA片段，可结合在核酸链上与之互补的区域，其功能是作为核苷...
小鼠N端前脑钠素elisa检测试剂盒处理保存方法2024/1/15
小鼠N端前脑钠素elisa检测试剂盒处理保存方法：一、血清标本如是以无菌操作别离，则能够在2～8℃下保存一周，如为有菌操作，则主张冰冻保存。样本的长时间保存，应在-70℃以下。二、标本在保存中如呈现细...
培养基的制备2024/1/8
培养基的制备:1.培养基用水培养基制备用水应使用电阻率不小于30万Ωcm的蒸馏水或与其同质的水，最好不使用离子交换器生产的去离子水。2.称量称量时要用专用的角匙，避免交叉污染而影响检验结果;干粉培养基...
各用途培养基概述2024/1/2
培养基培养基是供微生物、植物和动物组织生长和维持用的人工配制的养料，一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐以及维生素和水等。培养基由于配制的原料不同，使用要求不同，而贮存保管方面也稍有不同。一般培养基...
PCR热循环之变性与退火温度选择2023/12/25
在PCR自动热循环中，最关键的因素是变性与退火的温度。如操作范例所示，其变性、退火、延伸的条件是：94℃60s,37℃60s,72℃120s，共25～30个循环，扩增片段500bp。在这里，每一步的时...
ELISA测定标本重点需注意事项2023/12/18
用于ELISA测定的标本最为常用的是血清(浆)，有时因为特定的检测目的，也用到唾液、脑脊液、尿液、粪便等标本。目前使用血清标本测定的标志物一般有传染性病原体的抗原和抗体、肿瘤标志物、激素、特种蛋白、细...
RT-PCR 实验中的逆转录酶三种活性2023/12/4
逆转录是指以RNA为模板，合成与其互补的cDNA的过程。逆转录PCR是将RNA的逆转录（reversetranscription）和cDNA的聚合酶链式反应（PCR）相结合的技术，故逆转录称为RT-P...
培养细胞被污染清除方法2023/11/28
培养细胞一经污染，多数较难处理。在细胞培养中如果污染细胞价值不大，宜弃之；在寻找原因后消毒操作室，复苏或重新购置细胞，再进行细胞培养。污染细胞价值较大，又难于重新得到，可采取以下办法清除。1、用MRA...
ELISA试验标准曲线绘制注意事项2023/11/20
ELISA试验标准曲线绘制注意事项：1、样品的浓度等指标是根据标准曲线计算出来的，所以首先要把做标准曲线看作是比做正式实验还要重要的一件事，否则后面的实验结果无从谈起。2、设置标准曲线样品的标准浓度范...
实时荧光定量PCR检测方法2023/11/13
如要对DNA、RNA样品进行精确定量研究，就需要采用实时荧光定量PCR，根据检测实时荧光PCR产物的方式不同，实时荧光定量PCR主要有DNA结合染料法、基于探针的化学法、淬灭染料引物法等类型。1.DN...
细胞状态不好原因及解决方案2023/11/6
细胞是生物体形态结构和生命活动的基本单位。通常认为细胞是人体的最小单位，它是由许多更小的具有自身功能的结构组成。尽管人类细胞大小不等，但所有的细胞均很小。即使是最大的细胞如受精卵，也是肉眼所不能见到的...
大鼠脉络膜血管细胞分离与培养2023/10/30
大鼠脉络膜血管细胞分离与培养：1、无菌条件下，取出1-3d龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将组织剪成1mm3左右大小；2、往组织块中加入4mL酶消化液（0.1%和0.1%I型胶原酶...
大鼠肌钙蛋白T酶联免疫试剂盒样品收集2023/10/23
大鼠肌钙蛋白T酶联免疫试剂盒样品收集:1.血清：全血样品于室温放置2小时或4℃过夜后于1000×g离心20分钟，取上清即可检测，收集血液的试管应为一次性的无热原，无内毒素试管。2.血浆：抗凝剂推荐使用...
细胞培养三种方式分享2023/10/17
细胞培养也叫细胞克隆技术，在生物学中的正规名词为细胞培养技术。细胞培养技术可以由一个细胞经过大量培养成为简单的单细胞或极少分化的多细胞，细胞培养都是一个必须的过程，细胞培养本身就是细胞的大规模克隆。细...
PCR荧光定量检测试剂盒PCR反应引物纯化方式选择2023/10/8
PCR荧光定量检测试剂盒PCR反应引物纯化方式选择：1、脱盐寡核苷酸合成后，为了纯化寡核苷酸成为天然的DNA结构，首先必须去除保护基团。通过浓氨水处理，合成的寡核苷酸从固相载体上分离，2-氰乙氧基--...
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